Iparjogvédelmi Szemle, 1997 (102. évfolyam, 1-6. szám)
1997 / 2. szám - Nemzetközi kitekintő. Dr. Palágyi Tivadar: Hírek a külföldi szabadalmi, használati minta-, ipari minta- és védjegyjog területéről
Iparjogvédelmi Szemle, a Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő melléklete 102. évfolyam II. 1997. április NEMZETKÖZI KITEKINTŐ DR. PALÁGYI TIVADAR Hírek a külföldi szabadalmi, használati minta-, ipari minta- és védjegyjog területéről 1. Amerikai Egyesült Államok 2. Argentína 3. Ausztrália 4. Bulgária 5. Chile 6. Dél-Afrika 7. Dél-Korea 8. Ecuador 9. Egyiptom 10. Európai Szabadalmi Hivatal 11. Európai Védjegyhivatal 12. Hongkong 13. Írország 1. Amerikai Egyesült Államok A) Ismeretes, hogy az 1995. június 8-án hatályban levő amerikai szabadalmak oltalmi ideje az uruguayi fordulón kötött megegyezésen alapuló törvény (Uruguay Round Agreement’s Act, UT) alapján az engedélyezés napjától számított 17 év vagy a bejelentés benyújtásától számított 20 év közül a hosszabbik időtartam. Ennek következtében egyes szabadalmak oltalmi ideje később jár le, mint amit a bejelentés időpontjában vártak. Az UT „biztos menedéket” teremtett azon versenytársak számára, akik 1995. június 8. előtt olyan cselekvést kezdtek el - vagy ehhez lényeges beruházást folytattak -, amely egy szabadalom oltalmi idejének meghosszabbítása miatt bitorlást eredményezett. A szabadalom oltalmi idejének eredeti lejárata és az UT révén meghosszabbított oltalmi idő lejárata közötti időben („delta időtartam”) ugyanis a szabadalomtulajdonosok nem kérhetnek ideiglenes intézkedést vagy kártérítést olyan bitorlóval szemben, aki az UT által létesített „biztos menedékbe” került. Ezeknek a bitorlóknak azonban méltányos ellenszolgáltatást kell fizetniük a szabadalmas számára. 14. Japán 15. Kanada 16. Paraguay 17. Peru 18. Perzsa-öböl 19. Svédország 20. Szaúd-Arábia 21. Szellemi Tulajdon Világszervezete 22. Szovjet utódállamok 23. Thaiföld 24. Új-Zéland 25. Vietnam A Hatch-Waxman-féle törvény (Hatch-Waxman Act, HWT) szerint egy olyan gyógyszergyártó, aki egy szabadalmazott gyógyszer generikus változatának forgalombahozatalához gyorsított engedélyért folyamodik, egyszerűsített kérelmet (Abbreviated New Drug Application, EK) nyújthat be az illetékes hatóságnál (Food and Drug Administration, FDA). Ha egy generikus gyógyszergyártó olyan EK-t nyújt be, amely a gyógyszerszabadalom lejárata előtt hatályossá váló piaci jóváhagyást igényel, ezzel a gyógyszerszabadalmat bitorolja. Ha a szabadalmas az EK-ról szerzett értesüléstől számított 45 napon belül bitorlási pert indít a generikus gyógyszergyártó ellen, az FDA nem engedélyezheti a generikus gyógyszer forgalomba hozatalát a szabadalom oltalmi idejének lejárta, a bitorlási per bírósági lezárása vagy a szabadalmas által az értesítés kézhezvételétől számított 30 hónap lejárta előtt - a három lehetőség közül a legkorábbi időpontot kell figyelembe venni. A fentebb ismertetett körülmények különös helyzetet eredményezhetnek. Ha feltételezzük, hogy egy szabadalmas versenytársa megszerzi az UT szerinti biztos menedéket, és a delta-időszakban a szabadalmazott gyógyszerre
