Iparjogvédelmi Szemle, 1993 (98. évfolyam, 1-6. szám)
1993 / 2. szám - Nemzetközi kitekintő. Dr. Palágyi Tivadar: Hírek a külföldi szabadalmi, használati minta-, ipari minta- és védjegyjog területéről
30 dr. Palágyi Tivadar határidő után bármikor beterjeszthet a szabadalmas vagy egy harmadik fél. Az újbóli vizsgálat eredményeként a szabadalom változatlan marad, vagy pedig oltalmi körét korlátozzák, vagy a szabadalmat megvonják. Az újbóli vizsgálat eredményeként a szabadalom oltalmi körét nem bővíthetik. Az új törvény szerint eljárási szabadalmak bitorlása esetén a bizonyítási teher megfordul, vagyis a vélt bitorlónak kell bizonyítania, hogy a terméket nem a szabadalmazott eljárással állította elő. Az elsőbbségi iratot az első elsőbbségi időponttól számított 16 hónapon belül kell benyújtani. (Korábban az elsőbbséges bejelentés napjától számított 16 hónap volt a határidő.) Az 1993. január 1. után benyújtott bejelentések esetén nincs szükség meghatalmazásra. 6. Egyesült Arab Emirátusok Az Egyesült Arab Emirátusok elnöke 1992. szeptember 29-én új szabadalmi és mintaoltalmi törvényt írt alá, amely 1993. január 12-én lépett hatályba. A végrehajtási utasításokat később fogják elkészíteni. A törvény hatálya az alábbi emirátusokra terjed ki: Dubai, Abu-Dhabi, Sharjah, Ajman, Fujairah, Ras Al-Khaimah és Umm Al-Quwain. Az új törvény hatálybalépése után - eltérően az eddigi gyakorlattól - nem lesz szükség „cautionary notice” meghirdetésére az Emirátusokban. Szabadalmazható a feltalálói ötletből vagy egy találmányjavításából származó új találmány, amely tudományos elveken alapszik és iparilag alkalmazható. Az újdonsággal kapcsolatban nincsenek különleges előírások. Nem szabadalmazhatok a növények és állatok szaporítására szolgáló biológiai módszerek; az élelmiszerekre vonatkozó vegyi találmányok; a gyógyszerek; a tudományos elvek és felfedezések; a nemzetbiztonságot veszélyeztető, valamint a közrendbe és közerkölcsbe ütköző találmányok. Szabadalmazhatok azonban a gyógyszerek és élelmiszerek előállítására szolgáló eljárások. Használati mintaoltalmat engedélyeznek az iparilag alkalmazható olyan új találmányokra, amelyek nem alapszanak a szabadalom engedélyezéséhez szükséges feltalálói tevékenységen. Elsőbbséget viszonosság esetén lehet igényelni. A bejelentéseket a törvény előírásai szerint vizsgálják. Elutasítás esetén a bejelentő a meghirdetés napjától számított 60 napon belül élhet fellebbezéssel. A szabadalmakat az illetékes miniszter határozata alapján engedélyezik és a hivatalos lapban meghirdetik. Az érdekelt felek 60 napon belül fellebbezhetnek az illetékes bizottsághoz. A szabadalmak oltalmi ideje 15 év, és további 5 évre meghosszabbítható. A használati minták oltalmi ideje 10 év, és további 5 évre meghosszabbítható. A gyógyszerek és élelmiszerek előállítására vonatkozó találmányok oltalmi ideje 10 év, és ez nem hosszabbítható meg. A fenntartási illetékeket évenként kell fizetni a bejelentési napot megelőző 3 hónapon belül. Pótilletékek befizetése ellenében 30 nap türelmi időt engedélyeznek. Kényszerengedélyt a bejelentés napjától számított 4 év vagy az engedélyezés napjától számított 3 év eltelte után adnak, ha a találmányt az Egyesült Arab Emirátusok területén nem vették gyakorlatba, vagy ha a gyakorlatbavételt két évnél hosszabb időre megszakították, és a szabadalom tulajdonosa nem hajlandó ésszerű feltételekkel használati engedélyt adni. 7. Európa A) Miként erről 1992. decemberi tájékoztatónkban hírt adtunk, 1993. január 2-án hatályba lépett - kivéve Görögországot, Portugáliát és Spanyolországot, amelyekben a hatálybalépés időpontja 1998. január 2. lesz - a rendelkezés a gyógyszer tárgyú szabadalmak tulajdonosai által kérelmezhető kiegészítő oltalmi bizonylatokról. Az olyan szabadalmak esetén, amelyek tárgyának forgalombahozatalára az engedélyt az Európai Közösség valamelyik országában már megadták, f. év július 2-ig kell a megfelelő kérelmet benyújtani. Miként korábban erre már utaltunk, a bizonylat a szabadalom oltalmi idejének lejártakor lép hatályba olyan időtartamra, amely 5 évvel rövidebb, mint a szabadalom alapját képező bejelentés napjától az Európai Közösségen belül legelőször megadott forgalombahozatali engedély keltéig terjedő idő, de nem haladhatja meg az 5 évet. Ilyen bizonylatot az olyan gyógyászati termékekre adott szabadalmak alapján lehet engedélyezni, amelyekre a forgalombahozatali engedélyt 1985. január 1-je után adták meg, kivéve Belgiumot és Olaszországot, ahol ez a határidő 1982. január 1., továbbá Dániát és Németországot, ahol ez a határidő 1988. január 1. B) A nukleotid- és/vagy aminosav-szekvenciát leíró európai szabadalmi bejelentések esetén 1993. január 1. után szekvencia-listát is be kell nyújtani. E listának meg kell felelnie az Európai Szabadalmi Hivatal előírásainak, és az írásban elkészített lista mellett számítógép által olvasható másolatot is
