Iparjogvédelmi Szemle, 1993 (98. évfolyam, 1-6. szám)
1993 / 6. szám - Nemzetközi kitekintő. Dr. Palágyi Tivadar: Hírek a külföldi szabadalmi, használati minta-, ipari minta- és védjegyjog területéről
Hírek a szabadalmi és védjegyjog területéről 31- az oltalom megadására vonatkozó kérelmet a Román Szabadalmi Hivatalnál a vonatkozó rendelet hatálybalépésétől számított 9 hónapon belül benyújtják. A rendelet előreláthatólag 1993. decemberében fog hatályba lépni. A kérelemben közölni kell a bejelentő adatait, a megadott szabadalom címét és számát, az alapszabadalmat engedélyező országot, az alapszabadalom oltalmi idejét és a román ügyvivő adatait. Csatolni kell az alapszabadalomnak az engedélyező hivatal által hitelesített másolatát, az alapszabadalom román fordítását, a bejelentési, a vizsgálati és a következő évi fenntartási illeték befizetésére vonatkozó igazolást és a meghatalmazást. 25. Salvador A salvadori Kongresszus törvényt hagyott jóvá a szellemi tulajdon védelméről, amely 1993. október 16-án lépett hatályba. Az új törvény alapján bevezetik a nemzetközi szabadalmi osztályozást, valamint a használati minták és az ipari minták oltalmát. Alapvető változás a korábbi törvényi szabályozással szemben, hogy lehetővé vált a gyógyászati termékek, valamint a gyógyászati és diagnosztikai eljárások szabadalmazása. Az új törvény szabályozza az irodalmi, tudományos és művészeti alkotások, a számítógép-programok és az építészeti tervek oltalmát is. 26. Szellemi Tulajdon Világszervezete A Szellemi Tulajdon Világszervezete (WIPO) 1993 júliusára tűzte ki a szabadalmi jog harmonizációjára vonatkozó egyezmény elfogadására hivatott Diplomáciai Konferencia második ülését (az első ülést 1991-ben tartották meg); ezt az időpontot azonban az Egyesült Államok arra alapozott kérése alapján, hogy a Szabadalmi Hivatal új igazgatójának kinevezése elhúzódott, a WIPO Általános Közgyűlésének 1993. szeptemberi ülésén bizonytalan időre elhalasztották, annak ellenére, hogy számos ország - Japánnal az élen - azon a véleményen volt, hogy a Konferenciát a lehető legrövidebb időn belül meg kellene tartani. Az Egyesült Államok küldöttsége arra is hivatkozott, hogy egész álláspontjukat felül kívánják vizsgálni, különösen a feltalálói rendszer vonatkozásában. A küldöttség közlése szerint ugyanis a Clinton-kormányzat az Amerikai Ügyvédek Egyesületének javaslatára ezt a rendszert fenn kívánja tartani, és ezért több időre van szükség álláspontjának kialakításához. Washington ellenezte, hogy a Diplomáciai Konferenciát 1994-ben vagy 1995-ben egy meghatározott időpontban összehívják. A WIPO főigazgatója kijelentette: a küldöttek többsége egyetért abban, hogy meg kell várni az Egyesült Államok végleges állásfoglalását. Ezért az ülés úgy határozott, hogy a Párizsi Uniós Egyezmény közgyűlését akkor fogják összehívni, amikor az Egyesült Államok már ismertette álláspontját. 27. Szlovénia A) Szlovéniában 1994. március 1-jéig meghosszabbították a Jugoszláviában 1992. április 3. előtt benyújtott szabadalmi és védjegybejelentések, ill. engedélyezett szabadalmak és védjegyek újbóli lajstromozásának lehetőségét. B) Szlovéniában eltörölték a védjegybejelentések hivatalból történő vizsgálatát, és bevezették a felszólalási eljárást. Ennek megfelelően az alaki követelményeket kielégítő védjegybejelentéseket a hivatalos közlönyben meghirdetik, és ettől az időponttól számított 3 hónapon belül a lajstromozás ellen fel lehet szólalni. 28. Tajvan Tajvanon új szabadalmi törvénytervezetet terjesztettek a Parlament elé, de azt még nem fogadták el. Az új törvénytervezet szerint a szabadalmak oltalmi ideje a bejelentés napjától számított 20 év, a használati mintáké 12 év lesz. 29. Thaiföld Thaiföldön 1992-ben bevezették a gyógyászati termékek szabadalmi oltalmát, azonban a belkereskedelmi minisztériumjogot kapott arra, hogy az ilyen termékek áráról és a gyártásuk révén szerzett haszonról tájékoztatást kérjen. A kormány ilyen módon kívánja megakadályozni a szabadalmi kizárólagossági joggal való visszaéléseket. A most közzétett belkereskedelmi miniszteri rendelet szerint a gyógyászati termékekre vagy gyógyhatású komponensekre, ill. az ilyen termékek előállítására vonatkozó szabadalmak tulajdonosai kötelesek közölni a minisztériummal- annak az országnak a nevét, ahol a szabadalmazott terméket először hozták forgalomba;- a termék termelési és forgalomba hozatali árát;- importált gyógyszerek esetén a vételi és eladási árat;- a gyógyászati termékekre vonatkozó licenciaszerződések lényeges elemeit, így a licenciavevő adatait és a szerződés időtartamát. A fenti tájékoztatást a termék első forgalomba hozatalának időpontjától számított 30 napon belül kell közölni a minisztériummal, és azt is közölni kell, ha a termék eladási ára megváltozik.
