Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1969-1970

1970. május. 22., 4. Rendes kari tanácsülés

szintén alkalmas és a családra már kimutatott dioszgenin előfordu­lásának és mennyiségi viszonyainak közelebbi megismerésére, más­részt kidolgozza az izolálási lehetőségeket. A disszertáció kellően bizonyltja, hogy a jelölt a maga elé tűzött célt elérte. A vonatkozó és nagyrészt az utóbbi tiz évben megjelent hazai és külföldi szakirodalmat és módszereket áttanulmányozta. Utóbbiakat kritikailag értékelte, ill. kipróbálta, és arra a konk­lúzióra jutott, hogy az eddig használt módszerek saját céljaira nem egészen felelnek meg. Ezért a szterrád aglükonck kromatográfiás tanulmányozására, közelebbről a szteroloknak a neutrális szapogeni­­nektől való elválasztására mintegy harminc féle oldoszerelegyet /futtatót/ próbált ki és legjobbnak, elég gyorsnak találta a saját összeállitásu elegyet /ciklohexan-etilacetát-viz 60:40:0,1 arányban/. A kromatogramokat, futtatás és előhivás után UV fényben /366 nm-nél/ vizsgálta. A kapott szinreakciók /lila, szélükön halványzöld foltok/ a telítetlen szapogeninekre specifikusnak oizonyultak. A szövegközti kromatögram jól demonstrálja a bázikus és neutrális szapogeninek, valamint a szterolok sikeres elválasztását. A különböző helyekről beszerzett standard anyagokkal történő egybevetéssel további azono­sítási vizsgálatokat végzett.- Megemlítendő még, hogy szűrővizsgá­latokra a fenti eljáráson kivül egy, szintén általa összeállított másik elegyet is eredményesen használt, éspedig a benzin-benzol­­etilacetát 80:5:15 arányú elegyét. Ezzel természetesen más /ala­csonyabb/ Rf értékeket kapott a szterolókra és a neutrális szapogeni­nekre nézve.- Az említetteken kivül sikerült a C25 epimérpárok, vala­mint a telitett és telítetlen neutrális szapogeninpárok rétegkro­matográfiás elválasztása is. A disszertáció további részében a neutrális és bázikus szapogeninek egymás melletti mérésére a jelölt által elsőként kidolgozott kvan­titatív fotometriás módszer kerül ismertetésre, nagyon világos meg­fogalmazásban és kellő részletezéssel. Az újonnan kidolgozott és fentiekben vázolt kvalitatív és kvantita­tív módszerek alkalmazásával jelölt a Liliaceae család 51 faját vette vizsgálat alá. В vizsgálatokból az derült ki, hogy a tanul­mányozott fajok közül egyik sem tekinthető gyakorlatilag perspekti­vikus szteroidforrásnak. Emellett figyelemre méltó az a megállapitás is, hogy a megvizsgált 7 alcsalád közül /0,lg drogot használva/ 4 alcsaládban nem tudott kimutatni dioszgenint. Ezzel szemben az Asphodeleideae fajok egynémelyikében elsőként sikerült kimutatnia, ha nem is nagy mennyiségben a dioszgenint. Ezen túlmenően pedig preparativ munkát is végzett, amennyiben az Asparagus sprengeri gyökeréből kristályosán izolálta és azonosította a dioszgenint. Ily módon az ellentmondó adatokat a faj szteroidtartalmára vonatkozó­an tisztázta. Összefoglalóan értékelve a disszertációban közölt szakirodalmi, mód­szertani anyagot és az elért eredményeket, mindenek előtt ezt kivánom hangsúlyozni, hogy a gondosan összeállított, világos stilrs­­ban megirt értekezés kellően tanúsítja a jelölt készségét és jártas­ságát a korszerű kutatás problematikájában, a vonatkozó szakirodalom 9221/1970.

Next

/
Thumbnails
Contents