Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1968-1969
1968. december. 14., 3. Rendes kari tanácsülés
425/1968. Másolat ! Dr.Végh Antal egye tend, tanár urnák, a Gyógyszerész tudományi Kar Dékánja Budapest VIII.Ulloi-ut 26c Dékán Ur ! Tárgy: Buda László "Para-szabsz + 1*-uált aromás nitrovegyületek nitronát-alakjainak vizsgálata^1 című disszertáció bírálata. A bevezetőben a szerző megállapítja, hogy a nitrovegyületek kémiájába-1 sokan foglalkoznak ugyan, de eddig aránylag kevés utalás történt a nitrovegyületek sajátos átrendeződési reakcióira. Az aci-nitro-vegyületét egyértelműen elsőázben Hantsch és Schultze tudták a fenilnitrometán alapvegyületből előállítani. Kifejezetten aromás karakterű nitronsavakat, ill„ nitronát tipus vegyületeket mindössze 1959-ben sikerült R,C; Farmernek izolálni. A szerző célja az volt, hogy a nitronát anionok stabilizálhatóságának lehetőségeit további vizsgálat tárgyává tegye. X szerző a p-nitroacetofenonból indult ki és megállapítja erről, hogy a molekula poláros szerves oldószerekben, mint pl. dimetilfomamidban, bázisok hatására kinőnes átrendeződésen megy át és az oldat erősen elszineződik. Az oldat rendkivü! intenziv szinét mezomer határszerkezetekkel jól magyarázhatjuk, A p-nitroacetofenonnak mezomer határszerkezetének lehetőségeit vizsgálva megállapítja, hogy az elektron elmozdulás a nitronát anion funkciós csoportja fele mutat. Ebből viszont azt vezeti le, hogy az acetofenőa acetil csoport egyik határsserkezetének elmozdulása hasonló irányt mutat, A szerző ezt ügyesen kisérle tileg igazolja és bizonyos sav-koncentrációju közegben előállítja a vegyület dimer származékát. Szerkezetét igazolja és megállapítja, hogy ez 2,5~d.i/p-nitrofeni.l/-l, 4-dioxén. A szerző szerint a rezonancia, ill* mazomérla hibridek egyik alakja sem volt stabilizálható. A kísérletek második fázisában a p-nitroacetonfenont véve alapul, az acetil csoporton olyan változásokat eszközölt, mely a mezomer hibridek szerkezetében rém okoz változást, viszont a nitronát anion stabilitását szolgálta volna. A szerző e csoportban 15 vegyületet állított, elő és vetett további vizsgálat aláо A vegyüle teke t reakc iókészságük alapján 5 csoportban tárgyalta. az első csoportban lévő vegyületek bázis hatására nem rendeződtek át a A ni. tro-esc por t tál. pora-helyze then elhelyezkedő for mii, vagy karbonsav csoport megakadályozta a kinonos szerkezet, valamint a nitronát mezomer hibrid kialakulását.» 1UP/1 968 л 65
