Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1964-1965
1965. június. 19., 5. Rendes kari tanácsülés
т Х-. 17 -Az intézet ezen kívül tar tolnának песка tár oz á ff n'í-Fisnher módszert drogok nedvesség— lkalnazta, bizonyos drogoknál no ered»; _____ _ „iaL... _ i____________________' / i -» < ménnyel, oly értelemben, hogy ez a módszer a hagyományosoknál lényegesen rovidebb idő alatt végezhető el. GYÓGYSZER: '"3 31 KÉMIAI Г'Т 'Zni Az olvadáspont hőmérsékletét befolyásoló tényezők szerepét íulnányоzva osszefügyest állapítottak neg a bef tanulmányozva összefüggést állapítottak neg a befolyásoló hatás, valamint a nedvesség /víz, oldószer/, só stb. szennyezés mennyisége között. - Saját módszerükkel kidolgozták a triklóretilén és tetraklóretilén organikus?n kötött klór tártaiménak meghatározását. - A Chlorurit és Hypothiszid brómozási reakcióját vizsgálták és tisztázták ennek reokciómechoniznusát. - Vékonyréte{-;kromatográfia alkalmazásával kidolgozták az ánizsolaj, valoxiint a gyógyszerkönyvi purinszámazékok, és néhány k- r tikoszt erő id azonossági és tisztasási vizsgálatát. Általános vonatkozású megállapításokat tettek az alkálifémek, elektr of erоgr _ on történő jódos előhívásával kapcsolatosan - Olyan z"varassag : lortékr ends ser t dolgoztak ki, mely tisztasági vizsgál .tóimnál alk.imazható. - Ref rak tonetriás vizsgálataikat folytatva-újabb barbitursav származékok tar tolni meghatározását dolgozták ki. GY0GYB2 P *Í no 5ZI SZERVES VEGYTANI ITTEZET Vizsgálták a vinkanin alkaloid néhány lebontási és félszintetikus termékét. Köztük három, az alap vegyül étnél - vinkamnnal - értékesebb, retardált, hip^tr .lív. hatású vegyül ebet találtak. A hexonethoniun tipusu, intei’kvaterner struktúra^ változtatására a csoport uj izosztér származékát állították elő. Érdekes magyaráz at о t a tolál tok a savamidkötést tartalmazó vegyüli, etek hatáscsökkenéeére. Infravörös spektrum í;1 apján gátolt rotáció létezését bizonyít jrjf és matematikai módszerrel szánktják a Isaac rövidülését. Megfigyeléseik összefüggésbe hozhatók és magyarázhatók a fiziológiai hatás csökkenéssel. * g A sztrichnin kérnie, szerkezete fiziológiai hatásának össze-, függései kapcsán a sztrichnin bázikus nitrogén atomjánál a gyűrűrendszert felhasit tták. Megállapították, hogy az izosztrichninsav gyenge szcrichnin hatást fejt ki, annak ellenére, hogy a gyűrű regenerációja nem le-g hetségés. A sztrichnidin antiádrenalis hálást mutatott. Előállítóttak néhány uj N_en alkilezett, ill. acilezett sztrichnin származékot is. Budapest, 1965- március hó 29, Dr.Knoll József s.k. tudományos rektorhelyettes 935/1965. rh
