Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerészi Kar - tanácsülések, 1955-1957

1957. július 15., VII. kari tanácsülés - Bejelentések, inditványok

5

Disszertációjával sgyidőben jeleni-' meg Szathmárynak egy dolgozata, aki a Nemzeti Múzeumban fellelhető levelezést rosszul ért elmez-te, Klaproth- nak Ítéli a prioritást. Megjegyzendő, hogy Szathmáry Clauder cáfolatára nem reflektált

Disszertációba kapcsán a tellur gravi;,etriás meghatározására két élj ár á dolgozott ki.

Az е1зо szerint a tellurt savanyu közegben hipofoszfittál redukálja, krist/ályos fém tellur alakjában választja le s ez az analitikában eddi adott módon leválasztott fém tellur'ral szemben jelentős előnyöket mutat fel: nem oxidábilis s ezzel az analiti' ai mérés pontosságát lényegesen növelte. A világirodalomban Clauder volt az első, akinek igy vizes közegből közvetlen sikerült kristályos tellurt előállítania. Analitikaiig precizen kidolgozott eljárása annyira pontos, hogy a ’link1er-féle körre ciók alkalmazása is szükségtelernek bizony It. Díj írásának nagy előnye, hogy vele a tellur, bizmufe, antimon, vagy mindkettő egyidejű jelen létés külön elválasztás nélkül meghatározható. A lka lm-is eljárása a tellurnak, réz, ólom,- vas, nikkel és kóbalt mellett történő közvetlen meghatározására is.

A második eljárással a tellurt hexametiléntetraminnal redukálva, közvetlen dioxid formájában méri. Ennek az eljárásnak kiemelkedő előn^/e, hogy az analiti'ailag közelálló szelén mellett is közvetlen tellur- meghatározást tesz lehetővé.

Disszertációját a tetradymit és nagyágit tellur-tartalmu ásványok teljes analízise fejezi be.

2/ 0. Clauder: Bestimmung des Tellurs als krystallinisches Tellur und als Tellurdioxyd. - Zeitschrift für analytische Chemie /Í932/ /

az 1/ alatti disszertáció eredményének publikálása.

3/ Szebellédy László és Clauder Gttó: •; ikrotérfo^atos analízis suly- bürettáva1 - Magyar Gyógyszerészt”dományi íársasag értesítője /1936/.

A mikrotérfogatos analízis számára uj sulybürettát ajánl, mely orvosi- rekord-feckendőből egyszerűen összeállítható. Az uj készülékkel n/lCC- tói kezdődően n/25C0-ig terjedő higitásu oldatokkal dolgozik és még 50 garamás j ód-, meghatározás esetén is csak 0,1,é-nyi hibával dolgozik. Annakidején ez az analiti1 ailag elérhető legnagyobb pontosságok közé tartozott.

Megjegyzendő, hogy e dolgozatnak folytatása is lett volna, mert a szer zők egy különleges jód-moghatározást is dolgoztak ki e sulybüretta fel használásával. A jódsavas oxidációval egybekötött desztilláciő alapján "megsokszorozták" a meghatározandó jíd mennyiségét. Munkájuk közlése előtt azonban a "Mikrochemie" folyóiratban hasonló elven alapuló jód - "sokszorosítás"-ról jelent <;eg dolgozat, ezért szerzők munkájuk e részét nem pub1ikált ák.

4/ L. Szebellédy - C. Clauder: Mj/ro-Massanalyss mittels Gewichts- büretta. - Z.f.anal. Chem. /1936/'

a 3/ alatti dolgozat német közlése.

5/ Clauder Ottó: Uj tipusu robbantó boriba az elementáris organikus aralizisben a kén es a ha lőrének : ■; eghatTr о z - sTr a . - Magyar "Gyógyszerész tudományi Társaság Értesítője /1935/.