Teológia - Hittudományi Folyóirat 36. (2002)
2002 / 1-2. szám - Harsányi Pál: Genetikai forradalom: valóban minden jó, ami technikailag lehetséges?
hogy bizonyos szövetek pluripotens őssejteket is tartalmaznak, ilyen szövetféleség például a csontvelő (HSCs), az agy (NSCs), a különböző mezenchimaszövetek (MSCs) és a köldökzsinórban áramló vér (P/CB - Placental/Cord Blood). Ezekből az előbbi szövetféleségekben található és különböző betűrövidítésekkel jelölt sejtekből több differenciált sejttípus - többnyire hematikus, izom- és idegsejtféleségek - is kialakulhat. Később megismerték ezen sejtek felismerésének, szelekciójának, fenntartásának és a különböző differenciált sejttípusok irányába történő orientálásnak a módját, a növekedési faktorok és egyéb szabályzó fehérjék szerepét. Kísérletes téren már komoly utat jártak be a kutatók, ahol a genetikai mérnökség {genetic engineering) és a molekuláris biológia legújabb eszközeit alkalmazták az őssejtek genetikai programjának kutatásában49 és az őssejtekbe vagy anyasejtekbe történő génátvitel (transzdukció) lehetőségeinek vizsgálatában, melyek a beteg szövetek gyógyításának irányába mutatnak50. Ezen a helyen elég a csontvelő őssejtjeire utalnunk, melyeket a CD34 markermolekula (jelzőmolekula) alapján lehet fölismerni: ezek a sejtek képesek a teljes hematikus sejtpopuláció újratermelésére olyan betegekben, akiknél ezt a sugárkezelés vagy a kemoterápia elpusztította, ennek a folyamatnak a sebessége arányos a beadott őssejtek mennyiségével. Az idegszövetekben található őssejtekkel (NSCs) folytatott kísérletek is ígéretesnek mutatkoztak a differenciált sejtekké történő alakulás tekintetében különböző fehérjék felhasználásával. Ilyen például a neuroregulin, és a 2-es oszteomorfogén protein (a BMP2 - Bone Morphogenetic Protein 2), melyek az NSCs sejtek neuronokká, gliasejtekké, vagy simaizomsejtekké történő alakulását szabályozzák. Mindezek a kísérletek, bár megfelelő óvatossággal, a felnőtt őssejtek (ASC) ígéretes jövőjét mutatják, melyek nem különböznek az embrionális őssejtek (ES) plaszticitásától, tekintve hogy az őssejtek ezen tulajdonsága leginkább az átprogramozható genetikai kontrolitól függ. Természetesen még nem lehetséges egymás mellé állítani az embrionális és a felnőtt szervezetből nyert őssejtek által elért terápiás eredményeket. A második sejttípus tekintetében számos gyógyszerészeti gyár folytat kísérleteket51, melyek megalapozottan utalnak jövőbeni sikerekre. Az embrionális őssejtekkel kapcsolatban is léteznek pozitív eredmények52, klinikai alkalmazásukkal kapcsolatban azonban számos etikai kérdés merül fel, melyek komoly megfontolást, és az emberi individuum méltóságával kapcsolatban komoly felelősségvállalást követlenek meg53. Az embrionális őssejtekről szóló vatikáni állásfoglalás konklúziójában megállapítja, hogy gyakorlatilag igazolt az a tény, mely szerint a felnőtt szervezetből kinyert őssejtek is ígéretes terápiás módszerek kiindulópontjai lehetnek még akkor is, ha további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy világos, és a gyakorlatban is alkalmazható eredmé« Vö. PHILLIPS, R. L. - ERNST, R. E. - LEMISCHKA, I. R. (et al.), The Genetic Program of Hematopoietic Stem Cells, „Science" (2000) vol. 288,1635-1640. 50 Vö. I. L. WEISSMAN, Translating Stem and Progenitor Cell biology to the Clinic: Barriers and Opportunities, „Science" (2000) vol. 287,1442-1446; E Serup, Panning for Pancreatic Stem Cells, „Nature Genetics" (2000) vol. 25,134-135. 51 Vö. E. MARSHALL, The Business of Stem Cells, „Science" (2000) vol. 287,1419-1421. 52 Vö. O. BRUSTLE - K. N. JONES - R. D. LEARISH (et al.), Embrionic Stem Cell-Derived Glial Precursors: A Source of Myelinating Transplants, „Science" (1999) vol. 285, 754-756; MCDONALD, J. W. - LIU, X. Z. - QU, Y.,(et al.), Transplanted Embrionic Stem Cells Survive, Differentiate and Promote Recovery in Injured Rat Spinal Cord, „Nature Medicine" (1999) vol. 5,1410-1412. 53 Vo. Pontificia Accademia per la Vita, Dichiarazione sulla produzione e sull'uso scientifico e terapeutico delle dilute staminali embrionali umane, id. = 71
