Dr. Murai Éva szerk.: Parasitologia Hungarica 22. (Budapest, 1989)

Supravitalbeobachtungen über die Zweiteilung der Trichomonas vaginalis in der Kultur Ágnes ABONYI „Margit" Hospital, Ambulatorium, Budapest, Hungary Zur Zeit: Institut für Medizinische Mikrobiologie, Berlin, DDR "Supravital observations on bipartition of Trichomonas vaginalis in cultura" Abonyi, Á. - Parasit, hung., 22: 41-43. 1989. ABSTRACT. In the axenic culture of Trichomonas vaginalis Donne, 1836 bipartitions were continuously observed at a steady temperature of 36°C. Timelapse live photographs with a phase-contrast microscope and flash-light were taken of the process. Life observations show that during the mitosis of the parasites the division of caryomastigonts and plasmotomy take place at considerably long intervals. KEY WORDS: Trichomonas vaginalis, bipartition, time-lapse live photographs. Zahlreiche Studien (REULIN 1921, POWELL 1936, TRUSSEL 1947, DAWES 1968, DYROFF und MICHALZIK 1954, HONIGBERG 1978) beschäftigten sich auf Grund der fixierten und gefärbten Präparate mit der Mitose dieser Parasiten. REULING (1921) hat auch über seine Supravitelbeobachtungen berichtet. Die auf den gefärbten Präparaten vorkommenden Formen mit doppeltem Karyomastigont, wurden als Teilungsformen bezeichnet. Andererseits wurden dieselben supravital beobachteten Formen als abnormale Form (JOHN und SQUIRES 1978) der Parasiten angenommen, ohne ihre Bedeutung zu erklären. Die Lebendbeobachtungen machen es uns möglich die bisherigen Ergebnisse logisch zu ordnen. Die Ausgangformen bei den Zweite}lungen waren Immer schon doppelte und weit auseinandergerückte Karyomastigonten enthaltende Formen, die in diesem Zustand mehrmals mehrere Stunden lang kontinuirlich beobachtet wurden. Diesem Stadium folgt das schnelle Durchschnüren des Protoplasmaleibes, wobei sie zuletzt durch einen dünnen Plasmafaden verbunden bleiben, der schliesslich durchreisst. Trotz regelmässiger, mehrstündiger Lebendbeobachtungen gelang es mir nur zweimal den Vorgang bis zum Ende zu verfolgen. MATERIALIEN und METHODEN Es wurde ein modifiziertes TYM DIAMOND Medium (1 g DL-Zysteine hydrochloride/1

, Zusatz von 0,5 g Cholesterol/l sowie 4 ml Ethanol 98%-ig/l) bzw. ein modifiziertes Medium nach LUMSDEN (statt Glukose 5 g Maltose/1 sowie Zusatz von 0, 5 g Ionagar/1) verwendet. Die Materialentnahme wurde immer aus diesen permanenten Labor-Reinkulturen, wahrend