Dr. Holló Ferenc - Dr. Murai Éva szerk.: Parasitologia Hungarica 5. (Budapest, 1972)

mesterségesen fertőzött kutyákból származó gravid izekből a korábban leirtak szerint izoláltuk /52/, és fecskendőre szerelt szondával közvetlenül az állatok gyomrába adtuk be. A fertőzés után a 60, napon az állatok felét 10 000 petével ujraf

ertőztük, majd a 100, napon valamennyi állatot elvéreztettük és felboncoltuk. Az első fertőzéstől kezdve az állatok fülvénájából tiznaponként folyamatosan vért vettünk, és a vérsavókat konzervélószer nélkül -20°C-on meg fagyasztva tároltuk a felhasználásig. Immunelektroforézis Az immunelektroforézis analíziseket 0,01 % mertiolátot tartalmazó veronálnátrium-nátriumacetát-sósav-puff

erben /pH 8,6; ionerősség= 0,05/ oldott agargélben

+ végeztük. Az 1,5 %-os agaroldatból 6,5 x 9 cm-es üveglemezeken 1,5 mm vastag réteget képeztünk, és a lemezeket másnapig 4°C-on nedveskamrában való tartás után használtuk fel. Az elektroforétikus futtatás 4 V/cm feszültségesés mellett szobahőmérsékleten történt. Az immundiffuzió szobahőmérsékleten nedveskamrában történt a vizsgált reagensektől függően különböző ideig. A precipitációs ivek kialakulása után az immunelektroforézises lemezeket a szokásos módon mostuk, szárítottuk, és amidofekete 10 B-vel vagy savanyu fukszinnal megfestettük /5/. Az agargéldiffuziós-precipitációt radiális kettős diffúziós módszerrel, a fertőzött nyulak gyengén precipitálo vérsavójának koncéntrálását ammóniumszulfátos kisózással végeztük a korábban leirtak szerint /53/, a fehérjemeghatározások pedig Biuret-reakcióval történtek /17/. Eredmények A T. pisiformis-peték beadását követő 100. napon végzett bonco+

Special Agar-Noble, Difco Laboratories, Detroit, Michigan, USA