Palla Ákos szerk.: Az Országos Orvostörténeti Könyvtár közleményei 36. (Budapest, 1965)

Grynaeus Tamás: Összehasonlító és aetiopathogenetikai vizsgálatok a fossilis és recens hyperostosisok körében

A hyperostosis-hypogonadismus-akromegalia és Morgagni syndroms összefüggésének problémáját igen érdekesen és szellemesen tárgyalja Coughey : The etiology of hyperostosis cranii c. dolgozatában, myotonia congenita esetek kapcsán [24]. Ez a betegség ui. hypogonadismussal kezdődik, és nagyfokú koponya hyperostosisszal járhat együtt. A sella rendszerint kicsiny; a nemek eloszlása nagyjából egyforma. Feltevése szerint a hím gonadok (esetleg közvetve) gátolják az STH-termelését. Hypogonadismus esetén többen is (Koch, Wagenseil, McCullagh és Renshaw, Hamilton és mt) leírták bizonyos százalékban akromegaloid vonások jelentkezését. Ez, valamint a hypogonadismusszal együttjáró óriásnövés a másodlagosan kialakuló hypersomatotropinismus lehetőségére is rámutat. Másrészt viszont,) óriásnövésnél igen ritka a graviditas [5 ], s az eosinophil adenoma előbb-utóbb hypogonadismust okoz [108]. t) Hyperostosisszal járó, akromegaliával rokon kórképek A számba jöhető kórképek közül utoljára megemlítek még három egymástól, és az akromegaliától élesen el nem választható [112] kórképet, nevezetesen: az ún. Osteoarthropathie hypertrophiante pneumique-öt (Bamberger—

Marie) (O. h. p.), a pachydermopériostose (pachydermie plicaturée avec pachypériostose dés extrémités; Touraine, Solente, Golé)-t (P. p. p.), és a generalizált hyperostosist (Hyperostosis generalisata mit Pachydermie; akromegaloide osteose; Uehlinger)-t (H. g. p.). Az említett négy betegség szempontunkból fontosabb jellemvonásai: A generalizált hyperostosis jellegzetes tünetei: hosszú végtagok; különösen a rövid és hosszú csöves csontok szimmetrikus és generalizált hyperostosisa, a koponyatető endostealis hyperostosisa ; szalagok (gerinc, ízületek) elcsontosodása, porcos részek fokozott elcsontosodása; pachydermia, dobverőujjak [112]. Az említett betegségek ujj- és körömperc-elváltozásai az ún. „thyroid akropachy" felé (1. fentebb) teremtenek kapcsolatot. Lafon és mt ismertettek egy esetet, ahol akromegalia, periostealis csontujjképződés nélküli dobverőujjak és epilepsia együttesen fordultak elő [78].