Országgyűlési Napló - 2017. évi tavaszi ülésszak
2017. május 4. csütörtök (219. szám) - Egyes egészségügyi és egészségbiztosítási tárgyú törvények módosításáról szóló törvényjavaslat általános vitája - ELNÖK: - DR. BENE ILDIKÓ, a Fidesz képviselőcsoportja részéről:
2282 vénnyel történik a gyógyszer vagy a gyógy ászati segédeszköz rendelése, hiszen attól, hogy ez a rendszer általánossá válik, ez nem jelenti azt, hogy a papíralapú vények egyik percről a másikra el fognak tűnni, egészen biztos, hogy kell ennek egy átfutási idő, de biztosan szükséges annak a biztosít ása, hogy a gyógyszer- vagy a gyógyászatisegédeszközkiadó is ezt az egészségügyi szolgáltatói rendszerben tudja rögzíteni, hiszen a beteg kezelésére vonatkozó adatok így válnak teljes körűvé és teljeskörűen láthatóvá az orvos számára is. (18.10) Az is fon tos, hogy a vények megőrzési ideje is felülvizsgálatra került, merthogy papíralapú vények esetében a gyógyszertárakban, gyógyászati segédeszközöket forgalmazóknál ez öt év volt. Ennek nyilván fizikai okai voltak, hiszen ezeket a nagy mennyiségű vényeket tá rolni azért nem egyszerű dolog. Azt gondolom, hogy az EESZT bevezetésével azt is el tudjuk érni, hogy az egészségügyi ellátási adatok, amelyek harmincéves megőrzést írnak elő, itt is érvényesülni tudjanak. Azt is fontos megjegyezni, hogy nemcsak magára a v ényre, hanem a kiváltásnak az adataira is vonatkozik ez. Az elektronikus vény bevezetése, azt gondolom, nagyon komoly előnnyel jár. Csökken a betegvárakozási idő, egészen biztos, hogy pontosabb és gyorsabb expediálást tesz lehetővé a gyógyszerész számára, és azt gondolom, hogy ez részben a betegre fordított időt, a tájékoztatást teszi lehetővé, hiszen ez megnövekedhet, illetve a beteg kezelése, a betegbiztonság szempontjából ez egyértelműen fontos. Államtitkár úr beszélt a transzplantációval kapcsolatos vál tozásokról is. Magyarország 2012ben csatlakozott az Eurotransplanthoz, és most már az elmúlt éveket figyelemmel kísérve elmondhatjuk, hogy egyre több transzplantációt végeznek magyar betegeken, és a csatlakozás eredménye volt az is, hogy jóval szervezette bb, jóval összehangoltabb a szervátültetés folyamata. Ahogy államtitkár úr mondta, ezek a betegek egy transzplantációs várólistára kerülnek, a transzplantációs bizottság döntése alapján, megelőző kivizsgálást követően. Azt is tudjuk, hogy a transzplantáció s listán szereplő betegek súlyos állapotúak, és hogy a szükséges ellátás időben megtörténjen, időben kerüljenek a listára, és azt az esélyt megkapják, hogy mihamarabb szervhez jussanak, a megalapozó vizsgálatoknak soron kívül meg kell történniük. Az, hogy a vizsgálatok előjegyzési rendtől eltérő, soron kívülivé tételével biztosítani lehessen a gyors kivizsgálást, illetve a várólistára vétel időtartama csökkenjen, ez mindenképpen nagyon fontos ezeknek a betegeknek a számára, hiszen tudjuk azt, hogy nagyon so kszor nagyon komoly, heroikus küzdelem, hogy a beteget transzplantációra alkalmas stádiumban tudjuk tartani. Azt gondolom, hogy ezeknek az ellátásoknak, az egymással összefüggő kivizsgálásoknak az ütemezése érdekében nagyon fontos, hogy ezek az intézményi regisztrációs listák megszülessenek, és hogy a lista szakmai szabályait megállapítsuk. Szükséges azt is szabályozni, hogy mely szolgáltatónak kell vezetnie, milyen ellátásokra vonatkozzon, milyen jelentési kötelezettséggel járjon, és mely szerv részére kel ljen azt teljesíteni. Az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről szóló és egyéb, gyógyszerpiacot szabályozó törvényekről is államtitkár úr mondta, hogy részben technikai pontosításokról van szó. Egy dolgot szeretnék kiemelni, az pedig a fejlett, újszerű terápiás készítmények alkalmazása. Ezek sejt- vagy szövetalapú technikával létrehozott anyagok, míg a hagyományos gyógyszereink kémiai vegyületeken vagy fehérjéken alapulnak. A szabályozás szempontjából ezek a fejlett készítmények is kvázi gyógyszerek közé tartoznak, de mivel európai uniós rendeleti szabályozás alá esnek, ezért főszabályként szükséges rögzíteni, hogy a fejlett terápiás készítmények kórházi eseti gyártásának az engedélyezési eljárása illetékmentes, az engedélyező az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésügyi Intézet, és ezekről a döntésekről tájékoztatást tesz közzé. Államtitkár úr is mondta, de én azt gondolom, hogy az egyik legfontosabb eleme ennek a törvénynek a gyógyszergyártási engedéllyel rendelkező, magyarországi székhelyű kis- és közép vállalkozások helyzetével kapcsolatos, hiszen a kkvk számára ahhoz, hogy fejlődjenek,
