Rendeletek tára, 1938

Rendeletek - 209. A m. kir. belügyminiszter 1938. évi 245.300. számú rendelete, az emberorvoslásban használatos bakteriológiai természetű védőoltó-, gyógyító- és kórjelző (diagnosztikai) készítmények termeléséről, forgalombahozataláról és ellenőrzéséről.

1122 209. 245.300/1938. B. M. sz. Költségmegtérítés címén a vámkezelés alkalmával vett minták után darabonkint gyógysavókért 40 pengőt, vakcinákért 20 pengőt, diagnosztikai anyagokért pedig 10 pengőt kell fizetni. 29. §. Külföldről behozni kívánt, és a jelen rendelet hatálya alá tartozó készítmények a vámjog szabályozásáról szóló 1924. évi XIX. törvénycikk végrehajtása tárgyában a pénzügyminiszter 1926. évi 92.000. számú rendeletével kiadott Utasítás (C. melléklet H. pontja) értelmében csak abban az esetben vámkezelhetők, ha a címzett igazolja, hogy a már törzskönyvezett készítmények behozatalát az Intézetnek bejelentette. A készítményeket tartalmazó ládák, csomagok stb. a vámkezelés után a m. kir. fővámhivatal által hivatalosan lepecsételtetnek, és ilyen módon adatnak ki a címzettnek. A címzett az áru vámkezeléséről még a vámkezelés befejezése előtt az Intézet részére értesítést köteles kiállítani, amelynek tartalmaznia kell a küldemény csomagdarabjainak jelét és számát, teljsúlyát, a készítmény gyártójának, származási országának, mennyiségének és elnevezésének megjelölését. A fővámhivatal az értesítésre rávezeti az alkalmazott vámhivatali zár minőségét és darabszámát, valamint a vámkezelés megtörténtét és annak adatait. Az ilyenképen elintézett értesítést posta, vagy indokolt esetben az ügyfél kívánságának megfelelően — az ő költségére — küldönc útján, de mindenkor hivatalos úton az Intézet címére elküldi. Az Intézet a fővámhivatal értesítésének vétele után a küldemény felbontása időpontjának megállapítása végett a címzettel érintkezésbe lép, és szakközegét ennek megfelelően küldi ki. A fővámhivatal pecsétje a küldeményről csak az Intézet szakközegének jelenlétében, és csak az esetben távolítható el, ha annak sértetlen volta ezen szakközeg által megállapíttatott. Az Intézet szakközege a felbontás alkalmával a már szétküldésre alkalmas állapotban csomagolt készítmények minden egyes gyártási számából, ha pedig azonos gyártási sorszámú készítmény többféle csomagolásban szerepel, az eltérő csomagolású készítmények mindegyikéből az ellenőrző vizsgálathoz mintákat vesz, még pedig: a) ha az azonos sorszámú, illetve azonos csomagolású (elosztású, immunegység tartalmú stb.) egységek (ampullák, üvegek stb.) száma nem haladja meg a 100 darabot, mindegyikből kettőt-kettőt; b) ha meghaladja a 100 darabot, minden további megkezdett 50 darab után további egyet-egyet. Ha a szállítmányban a 31. §-ban megjelölt módon tovább kezelendő készítmények vannak, csak a szükséges műveletek elvégzése után, tehát a már forgalombahozatalra kész állapotban