Rendeletek tára, 1934

Rendeletek - 305. A m. kir. belügyminiszter 1934. évi 257.378. számú rendelete, az arzenobenzol-készítmények forgalombahozataláról és ellenőrzéséről.

1142 305. 257.378/1934. B. M. sz. B) A külföldi készítmények ellenőrzése. (1) A külföldön előállított, és az Intézet által törzskönyvezett arzenobenzol készítmények ellenőrzésére a belföldi készítményekre vonatkozó rendelkezések drányadók (L. II. fejezet A. 1. pontját.). Az ellenőrzés .minden egyes behozatal alkalmával készítményenkint és gyártási számonkiint történiik. Az ellenőrzéssel járó vizsgálati díj ugyanaz, mint a belföldi készítményeknél (L. II. fejezet A. rész 8. pontját.). (2) Az engedélyezett és törzskönyvezett külföldi arzenobenzolkészítményekefc tartalmazó csomagok, ládák stb. az egyes behozatali alkalmakkor a vámkezelés, után a m. kdr. fővámhivatal által hivatalosan lepecsételtetnek, és ilyen módon adatnak ki címzettnek. Címzett a vámkezelés megtörténtéről tartozik az Intézetet azonnal értesíteni, hogy a mintavétel megtörténhessék. A m. kiir. fővámhivatal pecsétjét a küldeményről csak az Intézet szakközege veheti le jegyzőkönyv felvétele míellett. (3) A készítményt a II. fejezetben előírt vizsgálatnak kell alávetni, és a készítményt csak akkor szabad forgalomba hozni, ha az Intézet a készítmény megfelelő voltáról a belföldi forgalombahozót értesítette. (4) Ha valamely külföldi arzenobenzol-készítmény ismételten meg nem felelőnek minősíttetett, az Arzenobenzol Bizottság meghallgatása után az Intézet felterjesztésére a készítmény további forgaloimbaihozataJát a m. kiir. belügymiiniszter megtilthatja. 7/7. Az arzenobenzol-készHmények nyilvántartása. (1) Ugy a hazai előállító gyár, mint a külföldi készítmény belföldi felelős forgalombahozója a belföldön gyártott, valamint a külföldről behozott arzenobenzol-készítményekről, valamiint azoknak kiszolgáltatásáról nyilvántartást köteles vezetni. A nyilvántartásnak a következő adatokat kell tartalmaznia: 1. az előállítás, lilletőleg a behozatal kelte; 2. a készítmény és gyártójának megnevezése; 3. a készítmény termelési száma; 4. a készítmény mennyisége; 5. a készítmény adagonkinti elosztása, és az egyes adagok ampulla száma; 6. a megrendelő neve és lakhelye; 7. a megrendelés kelte; 8. a megirendelt készítmény mennyisége, termelési száma, adag elosztása, és adagonkinti ampulla száma; 9. az elküldés kelte. (2) Ezen nyilvántartást úgy a belföldi előállító cég, mint a kül-