Múzeumi műtárgyvédelem 2., 1975 (Múzeumi Restaurátor És Módszertani Központ)

Szabó Zoltán: A szervetlen eredetű festékek azononositása cseppelemzéssel

juk fel a mintát. Élben az oldatban keressük az ionokat. Ha szükséges, a királyvizes oldást mégegyszer megismételhetjük.

Az ón, az antimon és az arzén kimutatására sósavas oldatot kell használni. Tehát a királyvizes oldás után sósavban vesszük fel a csapadékot. Ha a fenti három ionra már vizsgáltunk, akkor bepároljuk az oldatot, és tömény salétromsavval még kétszer szárazra pároljuk, végül 2n salétromsavban oldjuk a maradékot. Ebben az oldatban keressük a többi iont.

Ha a salétromsavas oldatból akarunk sósavasat készíteni, ugyan-agy járhatunk el, mint az előző esetben, csak akkor tömény sósavval kell kétszer bepárolni a mintát.

Néhány festék még királyvizben sem oldódik, ezeket fel kell tárni. Erre a célra platinából vagy ezüstből készült kanalat vagy kis tégelyt használunk. Beletesszük a királyvizben is oldhatatlan festékmirtát és kb. 5-6- szoros mennyiségű feltáró szert. Először kálium-nátrium- karbonáttal tárjunk fel, ezzel a festékek közül a barit- fehéret, a kaolint, a fémoxidokkal színezett üvegfestékeket - egyiptomi kék, smalte stb. -, a gipszet, az ónfehéret, a berlini kéket és a firenzei barnát tárhatjuk fel. A lakkok után visszamaradó aluminium-oxid, a titánfehér és a króm-oxid-zöldek a KHSO^-os ömlesztéssel eredményesebben tárhatók fel. Ha az előző feltárás eredménytelen volt, akkor mossuk ki a KNaCO^-ot a minta mellől, szárítsuk ki, és ismételjük meg a feltárást KHSO^- tal.

Miután a mintát és a feltárószert összekevertük, tartsuk a gázégő oxidáló lángjába, és izzitsuk 10 percig. Izzitás közben az anyag folyékony és cseresznyepiros lesz. Hagyjuk ezután kihűlni. Adjunk hozzá néhány

Cseppelemzés- 249 -