Arrabona - Múzeumi közlemények 40/1-2. (Győr, 2002)

Tanulmányok - Dr. Czigány Jenő: Genetikai ártalomra utaló elváltozások ásatag gyermekkoponyákon

ARRABONA40.2002. TANULMÁNYOK A koponya alakja norma vertcalisban: spheroid, norma occipitalisban sátor alakú. Az orrcsont egyenes, előreálló, a homlok meredeken felfelé hajló. Szemüregek nagyok, kerekek. Orrüreg közepesen tág, harapása psalidontia, mélyharapás. Fossa caninák kitöltöttek, csecsnyúlványok alig ismerhetők fel. Az orrcsont felett sutura supranasalis látható triangulum rajzolattal (5. sz. ábra). Szemüregtetőkön cribra orbitalia figyelhető meg (6. sz. ábra). Varratok mindenütt nyitottak. A koponyaalapon a foramen magnum ovális alakú, hossza: 27 mm, szélessége: 23 mm. A koponya kerülete: 437mm. Fogazata életkorához viszonyítva teljes, kopást nem mutat, caries nincs. A tejmolaris fogak mögött a felső állcsontban részben előtörőben van a maradandó molaris fog. A mandibula viszonylag jól fejlett, állcsúcs kifejezett. A koponyán mérhető adatokat (Martin sz.) a mellékelt táblázat mutatja. A koponyáról készült kétirányú röntgen felvételen (7. és 8. sz. ábra) a tág, lazán kapcsolódó varratok mellett a nyitott fontanellák jól láthatók. Postcranialis csontok hiányosak, rajtuk rendszerbetegségre utaló elváltozások nem láthatók. Vázcsontok maradványai: Jobb oldali humerus hossza 100 mm Bal oldali humerus hossza 106 mm Jobb oldali clavicula hossza 56 mm Bal oldali clavicula hossza 57 mm Jobb oldali radius hossza 85 mm Bal oldali radius hossza 85 mm Életkora: a fogazat és a megmaradt vázcsontok vizsgálata alapján 2-3 évre becsülhető. Inf ans I. Paleopathologiai vélemény: Esetünkben a kelta korból származó 2-3 éves gyermek koponyáján található pathologiás jelenségek közül elsősorban a_sz£le^ejinyitvAiriajsdtÍQiitai^ lis a figyelemreméltó. További pathologiás háttérre utal a szemüregtetőn észlelhető cribra orbitális. Az orrgyök feletti sutura triangularis epigeneticus variationak számít. Nyitott fontanellákat eredményező genetikai betegségek között az alábbiakat kell megemlíteni: Down kór (21-es trisomia), Apert syndroma, Tanatofor dysplasia, Mesomelias dysplasia (Robinow syndroma), Dysostosis cleidocranialis, Hallermann-Streiff syndroma, Osteogenesis imperfecta (CZIGÁNY J. 2000, HÄUSER G. 1989, MÉHES K. 1987b) 34