Wolf Mária: A borsodi földvár. Egy államalapítás kori megyeszékhelyünk kutatása - Borsod-Abaúj-Zemplén megye régészeti emlékei 10. (Budapest - Miskolc - Szeged, 2019)
II. Az ispáni várat megelőző falu
56 a kerámiagyártáshoz alkalmazott agyag típusát, illetve a kiégetés körülményeit segítettek meghatározni. Az ásványtani vizsgálatok röntgen pordiffrakciós analízist (XRD) jelentenek ebben az esetben.301 Jelentős bélyeg lehet a kerámia nyersanyagának származási helyére vonatkozóan a kémiai összetétel, amelyet a kerámiák jellegzetes petrográfiai csoportjainak reprezentatív példányaira, illetve a helyi agyagos üledékre határoztunk meg, így a feltételezett nyersanyag források pontosítása vált lehetővé. Összesen 14 db mintát volt lehetőségünk műszeres kémiai vizsgálat alá vetni. A két összehasonlító agyagos üledékminta (BORSOD-NYA, BORSOD-EA jelű) mellett 5 db, az I. anyagcsoportba, 2 db, a II. anyagcsoportba, illetve 1 db, a III. anyagcsoportba sorolható kerámia töredékét analizáltuk. Ezeken felül még 1 bordásnyakú és 1 besimított díszítésű edény, valamint 2 db másodlagosan megégett kerámia kémiai összetételét határoztuk meg. A vizsgálatra került kis mintaszám az analízis költségeiből adódott. A vizsgálatra kijelölt minták - bár nem teszik lehetővé a statisztikus kiértékelést-jól jellemzik a leletanyagot. A kémiai vizsgálatok során két eltérő érzékenységű technikát alkalmaztunk: a röntgen fluoreszcens (XRF) és neutron aktivációs (INAA) analízist.302 Ezekhez a vizsgálatokhoz a kerámiák néhány grammnyi részét kellett púder finomságú, homogén porrá porítani (tehát régészeti szempontból ezek a vizsgálatok is roncsolásosak). A geokémiai összetételi vizsgálatok nyers adatait csak táblázatos formában (4. táblázat) közöljük, a kapott eredményeket az egyes mintacsoportoknál szemléletes, grafikus diagramokban ábrázolva ismertetjük és magyarázzuk. Az egyik ilyen grafikai megjelenítési forma a bivariációs (Harker-féle) diagram, amely két adott elem vagy elemek arányainak kapcsolatát mutatja. A másik általunk alkalmazott megjelenítési mód, az ún. sokelemes diagram a természetes üledékek és üledékes kőzetek geokémiai vizsgálata során használatos, normált értékeket ábrázoló fő- és nyomelem eloszlási diagram. Ez az ábrázolásmód kiemeli a vizsgált minták közötti hasonlóságokat (amennyiben 1 körüli értékeket kapunk) és eltéréseket (amennyiben nem 1 körüli értékeket kapunk). A normál 301 Az XRD felvételeket az ELTE TTK Ásványtani Tanszékén Siemens D-5000 típusú röntgen pordiffraktométeren (további paraméterek: grafit monokromátor, szcintillációs detektor, Bragg-Bentano geometria, theta-theta üzemmód, Cu Ka-sugárzás) dr. Lovas György és Király Judit készítették. 302 Az XRF méréseket a németországi Tübingeni Egyetem Geokémiai Tanszékén egy Bruker AXS S4 Pioneer típusú, hullámhossz diszperzív röntgen fluoreszcens spektrométerrel (további paraméterek: Rh röntgencső, 4 kW) dr. Heinrich Taubald végezte. Az INAA vizsgálatok dr. Balla Mártának köszönhetőek, aki a BME Nukleáris Technika Tanszékén, a Nukleáris Technikai Intézet medence típusú tanreaktorában (további paraméterek: termális neutronfluxus 2.4x1012 ncrnA'1, 8 óra besugárzási idő), illetve Canberra típusú HPGe detektor (további paraméterek: 1.95 keV felbontás, 20.5% relatív hatásfok) és Canberra SÍ00 típusú sokcsatornás analizátor mérőrendszerrel végezte a méréseket. elemkoncentráció-adatok ábrázolásával lehetőség adódik arra, hogy az egyes mintáknak ne az abszolút mennyiségi jellemzőit, hanem egy közös értékhez viszonyított, relatív mennyiségeit vessük össze. Az elemeloszlási diagramok külön szerepelnek a fő- és nyomelemekre. Néhány speciális minta esetében olyan lokál analitikai, nagymüszeres vizsgálatok is szükségesek voltak, mint az energia diszperzív spektrométerrel kombinált pásztázó elektronmikroszkópia (SEM-EDS).303 A mérésekhez a petrográfiai mikroszkópos eljárásnál említett vékonycsiszolatok polírozott felületű példányai voltak szükségesek. A vizsgálatokkal a célunk az volt, hogy a településről előkerült, egyértelműen másodlagosan deformálódott edények megégésének körülményeit vizsgáljuk. Ezáltal információt nyertünk a falut elpusztító tűzvészről is. II. 3.2.3. Eredmények A továbbiakban a vizsgálati eredményeket a mintaválasztáskor régészeti szempontból elkülönített csoportoknak és az összehasonlító anyagtípusoknak megfelelően részletezem. Ilyen módon jól nyomon követhető az archeológiái és geológiai alapú vizsgálat szempontrendszere közötti különbség és az archeometriai kutatással nyert kiegészítő eredmények új információt szolgáltató, pontosítást lehetővé tevő vagy a régészeti értelmezést segítő szerepe. Az egyes vizsgálatok során végzett leírások és megállapítások a következő sorrendben szerepelnek: mikroszkópos petrográfiai, ásványtani, geokémiai és egyéb műszeres vizsgálatok. Az elsőként alkalmazott vékonycsiszolatos mikroszkópos petrográfiai vizsgálatokat csak a mintaválasztáshoz szükséges makroszkópos (szabad szemmel vagy kézi nagyítóval történő) megfigyelés előzte meg (a részletesebb leírást lásd az 1. táblázatban). A tapasztaltak szerint a kerámiatöredékek mind alapanyaguk színét, mind a törmelékszemcsék méretét és megjelenését tekintve változatosak. A mikroszkópi vizsgálatok során elsősorban a nem plasztikus elegyrészek (ásvány- és kőzettörmelékek) ásványos összetételét és megjelenését, valamint a képlékeny alapanyaggal együtt alkotott szövetet tanulmányoztam.304 A petrográfiai csoportosítás alapját a nem plasztikus törmelékes elegyrészek ásványos összetétele jelentette, az alcsoportok kijelölésénél pedig a szöveti megjelenést tekintettem meghatározónak. A kerámiatöredékek korlátozott részén az alkotórészek térfogat százalékos kimérését is elvégeztem (3. táblázat). Az ásványtani és geokémiai vizsgálatok eredményei a petrográfiai csoportosításra épülve további részletekkel egészítették ki ismereteinket az alkalmazott nyersanyagokról. 303 A vizsgálatokat Gálné Sólymos Kamilla az ELTE TTK Kőzettan-Geokémiai Tanszékén egy EDAX PV 9800 típusú, energia diszperzív spektrométerrel felszerelt AMRAY 1830 I/T6 típusú, pásztázó elektronmikroszkópon (további paraméterek: 20 kV gyorsítófeszültség, 1 -2 nA elektronsugár áram) végezte. 304 Maggetti 1979.
