Nékám Lajos - Kétly László (szerk.): Magyar orvosi vademecum 2/1. A belgyógyászat körébe tartozó tudományok (Budapest, 1902)
Szontagh Félix: Gyermekgyógyászat
Gyermekgyógyászat 2-31 Th. Gyakori helyzet változtatás, meleg fürdők hideg körítésekkel (8 órán- kint); mesterséges felmelegítés (melegítő palackok, tartás couveuseben); gondos táplálás (szopási gyengeségnél a kifejt tejnek kanállal való nyújtása). Sárgaság. (Icterus neonatorum.) Majdnem élettani jelenség, mert az uj szülöttek legtöbbjénél (SO’/o) előfordul, lényege (hepatogen ? haematogen ? eredet) ma sincsen felderítve, bár igen sok elméletet állítottak fel magyarázatára. Rendszerint a 3-ik napon jelentkezik, mégpedig a bőr enyhén sárgás elszinesedésében az arcon és mellkason, hosszabb tartamnál hason, végtagokon és sklerákon is. Tartama 1—2, ritkán három hét, fenn állása alatt a súlybani gyarapodás meg akad. Th. Felesleges; kórjóslat jó. Buhl-féle betegség. Az uj szülötteknél előforduló heveny zsíros elfajulás ritka, de annál súlyosabb bántalom, melynek lényege még ismeretlen (sepsis ?): bonc lelet: a belső szervek, főképen máj, vese, szív zsírosán elfajultak (a betegség ismerete törvényszéki orvostani szempontból fontos, mert phosphor, arsen mérgezéssel téveszthető össze). Cyanosissal kezdődik és vérzéses diathesis (vérzések a bőr alá, véres hányadék és székletek, köldök vérzés, vér vize- lés) képében folyhatik le és kivétel nélkül halálra vezet. Th. Tehetetlen. Winckel-féle betegség. (Cyanosis afebrilis neonatorum icterica cum haemoglobinuria.) Lényegében ismeretlen, rendszerint halálos kimenetelű betegség (halálozási ü/u 90), mely néha infectio (körülmetélés kapcsán is) után lép fel, s haemoglobin vizelés által van jellegezve (vér sejtek nincsenek a vizeletben, csak hám sejtek, szemcsés hengerek és törmelék), rendesen a 3-ik napon lép fel és legkésőbben 48 óra alatt halálra vezet. A boncolatnál hasonló elváltozások mint a Buhl-féle betegségnél (a szervek zsíros elfajulása), liaemoglobinuriára jellegzetes lelettel a vesékben. Th. Tehetetlen. A bőr alatti kötőszövet keményedése. (Skleréma adiposum.) Nemcsak az uj szülötteknél, de még a harmadik élet hóban is előforduló a bőr alatti kötőszövetnek sajátságos elváltozásával (megalvadásával) járó megbetegedés, melyet leginkább gyenge atrophizált gyermekeken észlelünk. Rendszerint az ikrákon kezdődik, s onnan terjed az egész testre.
