A Magyar Hidrológiai Társaság VIII. Országos Vándorgyűlése IV. kötet, Vízbázisok védelme (Nyíregyháza, 1989. július 6-8.)

VARGA CSABA–GROSKA LÁSZLÓ: Azbesztalanítá ivóvízből: módszertani útkeresés

azbeszttartalomra. Amennyiben elfogadható kalibráció adódik, nemcsak az azbeszt jelenléte, hanem mennyisége is ire/?határozható. Bizonytalanságot a következők okozhatnak: a. az azbeszt kis mennyisége, b. kétséges, hogy mennyiben járult az itt vizsgált néhány minta NIR spektrumának 1800 nm-ig terjedó intervallumához az azbeszt, és milyen mértékben a vízből kiszűrt egyéb anyag/ok/. Ezek alapján nem zárható ki, hogy sikerül NIR technikával megfelelő vizsgálati módszert kidolgozni, azonban csak több azbesztet és kevesebb zavaró szennyezést tartalmazó /pl. légtér-/ mintáknál. 3.3 Elektronmikroszkópos vizsgálatok Ezek után a klasszikus elektronmikroszkópos kimutatás lehetőségeit vizsgáltuk. Az irodalomban közölt preparálást eljárások közül a membránfilternek Soxhlet-extraktorban elektronmikroszkópos rostélyra történő preparálását 13, ill. a filter hamvasztási maradékának ultrahangos diszpergálását és kicseppentését 3 nem tudtuk reprodukálni. Ezért a mintákat közvetlenül cseppentettük fel a kollódiummal borított ínikro-rostélyokra , melynek hátránya, hogy csak igen kis térfogatok vizsgálhatók ily módon. A cseppek beszáradásakor ui. sókristályok keletkeznek, és ezek még lágy víz esetében is lehetetlenné teszik ä számlálást. Az így elkészített rostélyokat JEOL gyártmányú transzmissziós elektronmikroszkóppal 80 kV gyorsítófeszültség mellett, 5-270G0xes nagyítással Zs-Nagy Imre és Katona Attila /DOTE/ vizsgálta. A rendelkezésre álló azbesztmintákból készített szuszpenziók hasonló körülmények között kerültek vizsgálatra, és az azonosíthatóság érdekében ezekről fényképek is készültek. l-l /ul-t felcseppentve egyik mintából sem volt azbeeztrost kimutatható /felszíni víz, indított és fogadott víz/. Ezzel a módszerrel tehát a rostmennviség~

<loV

l-nek adódott. Minthogy jóval nagyobb vízmennyiségek vizsgálata lenne indokolt, a kutatást scanning elektronmikroszkóppal és röntgen-mikroanalízissel folytatjuk. - 511 -