Hidrológiai Közlöny, 2015 (95. évfolyam)
2015 / 5-6. különszám - LVI. Hidrobiológus Napok előadásai
40 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 2015. 95. ÉVF. 5-6. SZ. A kísérlet előtt 5 napos előinkubálást végeztünk, hogy a N. aurariae kultúra a növekedés log fázisában legyen. Ezt követően az aktuális hőmérsékleten további egy órát inkubáltuk a tenyészetet teljes sötétségben, majd kétszeres ismétléssel megmértük az oldott oxigén tartalmat Hach Lange HQ-40d készülékkel. A klorofill-a tartalmat Wetzel & Likens (2000) által javasolt spektrofotometriás módszerrel mértük. Az adatok elemzéséhez a GraLit szoftver 7.0.3 (Leatherbarow, 1989-1992, Erithacus Softver Ltd.) verzióját használtuk, a fotoszintetikus paraméterek (Pm, a, ß, Ik) kiszámolásához Platt és mtsai. (1980) által kidolgozott összefüggést alkalmaztuk. Eredmények és értékelés A fényhasznosítási tényező (a) 0,0003 és 0,0158 pg C jig'1 Chl a h1 (pmol m'2 s'1)'1 között változott, legnagyobb értéket 4800 mg l'1 S042' koncentráción és 30-35 °C-on érte el (3. táblázat). A fényadaptációs paraméter (Ik) 7,48 és 613 pmol m'2 s'1 között változott a vizsgálat alatt (3. táblázat). Mind a két említett paraméter növekvő tendenciát mutatott a hőmérséklet és a szulfátion tartalom növekedésével. A Pmax értéke 0,0157 és 0,858 mg C mg Chl-a'1 h'1 között változott, legnagyobb értéket (1,59 mg C mg Chl-a'1 h'1) 35 °C és 4800 mg l'1 szulfát koncentrációnál érte el. A kísérlet során nem tapasztaltunk fény gátlást (ß=0) (i. táblázat). A telítési görbékből származó Pmax értékeket ábrázolva azt kaptuk, hogy a N. aurariae fotoszintetikus aktivitásának Gauss görbének megfelelő lefutása van, ami a- lapján a különböző szulfát koncentrációkon a faj optimális hőmérséklete 32,4 ± 0,6 °C volt, ahol a legnagyobb fotoszintetikus aktivitást érte el (1. ábra). l.ábra: AN. aurariae hőmérsékleti optimuma A szulfát koncentráció függvényében ábrázolva a maximális fotoszintetikus rátákat azt kaptuk, hogy hőmérséklettől függetlenül a N. aurariae optimális szulfátion koncentrációja 5336 ± 332 mg l'1 (2. ábra), ami 7472 ± 137 pS cm'1 vezetőképességnek felel meg. Korábbi ökológiai vizsgálatok eredményeit (Stenger - Kovács és mtsai, 2013) igazolva tehát elmondható, hogy a Nitzschia aurariae nagy fotoszintetikus aktivitást mutatott magasabb szulfát koncentrációjú tápoldatban. Megállapítható az is, hogy képes alkalmazkodni a betö- ményedés általi stressz hatáshoz. Nem csak a magas szulfátion koncentráció, de a víz magas hőmérséklete is kedvezően hatott a fotoszintetikus aktivitására, hasonlóan a Nitzschia nemzetség más melegebb vizeket kedvelő fajaihoz (pl. N. palea, N. frustulum, N. closterium) (Barker, 1935; Lengyel és mtsai, accepted).-O5°C 10 °C 15 °C —a— 20 °C-H25 °C 30 °C---*-35 °C — 40 °C Szulfát koncentráció (mg L*1) 2. ábra: A N. aurariae szulfát koncentráció optimuma Köszönetnyilvánítás A kutatást az OTKA K81599 és a TÁMOP-4.2.2.A- l l/l/KONV-2012-0064 támogatta. Irodalom Andersen, R. A., Kawachi, M. (2005): Traditional Microalgae Isolation Techniques in Andersen R. A. (ed.) Algal culturing techniques. Elsevier Academic Press, 90-92 pp. Battarbee, R. W. (2000): Paleolimnological approaches to climate change, with special regard to the biological record. Quaternary Science Reviews 19:107-124. Barker, H. A. (1935): Photosynthesis in Diatoms. Archives of Microbiology 6:141-156. Boros, E. (2002): Szikes Tavak. Környezetvédelmi Minisztérium, Természetvédelmi Hivatal. ISBN:963 007168 . Garda, C. M., García-Ruiz, R., Rendón, M., Niell, F. X., Lucena, J. (1997): Hydrological cycle and interannual variability of aquatic community in a temporary saline lake (Fuente de Piedra, Southern Spain). Hydrobiologia 345: 131-141. GraFit by R. Leatherbarrow, Founder and Lead Design Engineer (1989-1992): Independent software development company specializing in products for use in scientific research and development, London, UK. ISBN GB04 LOYD 3094 4200 944190, URL http://www.erithacus.com/grafit . Lengyel. E., Kovács, W. A., Padisák, J. & Stenger-Kovács, C (accepted) (2015): Photosynthetic characteristics of the benthic diatom species, Nitzschia frustulum ([Kützing] Grunow) isolated from a soda pan along temperature-, sulphate- and chloride gradients. Journal of Applied Phycology. Padisák, J., Ács, É., Borics, G., Buczkó, K., Grigorszky, L, Kovács, Cs., Mádl-Szőnyi, J., Soróczki-Pintér, E. (2006). A Viz Keretirányelv és a vízi habitatdiverzitás konzerváció biológiai vonatkozásai. Magyar Tudomány 167: 663-669 Platt, T., Gallegos, C., L., Harrison, W., G. (1980): Photoinhibition of photosynthesis in natural assemblages of marine phytoplankton. Journal of Marine Research 38: 687-701. Schlösser UG (1994): SAG—Sammlung von Algenkulturen at the University of Gottingen. Catalogue of strains. Botanica Acta 107:113-186 Stenger-Kovács, Cs., Lengyel, E., Buczkó, K. (2013): Kis szikes tavak kovaalga guildjei. Hidrológiai Közlöny. Stenger-Kovács, C., Lengyel, E., Buczkó, K., Tóth, F., Crossetti, LO., Pellinger, A., Zámbóné, Doma, Zs, Padisák, J., (2014): Vanishing world: alkaline, saline lakes in Central Europe and their diatom assemblages. Inland Waters 4: 383-396 Szépszó, G., (2008): Regional change of climate extremes over Hungary based on different regional climate models of the PRUDENCE project. Quarterly Journal of the Hungarian Meteorological Service 112:265-284. Üveges, V., Vörös, L., Padisák, J., Kovács, A., W., (2011): Primary production of epipsammic algal communities in Lake Balaton (Hungary). Hydrobiologia 660:17-27 Wetzel, R. G., Likens, G. E. (2000): Limnological Analyses. Springer- Verlag, New York.
