Hidrológiai Közlöny, 2014 (94. évfolyam)
2014 / 5-6. különszám - LV. Hidrobiológus Napok előadásai
45 Hgl'1) és sokkal alacsonyabb érékeket kaptunk a ZM tápoldattal (324 pgl'1) és Tam M (85 pgl"1) tenyészetekben. A klorofill koncentráció a P. salinarum tenyészetben volt a legmagasabb (1656 és 1328 pgl"1) MZ l2 tápoldattal és sokkal alacsonyabb értékeket kaptunk a ZM tápoldattal (968 pgl'1) és Tam M (32 pgl'1) tenyészetekben. Az A. fusiformis átlagos specifikus növekedési rátája 0,36 ± 0,048 nap'1, maximális növekedési rátája pedig 0,552 ± 0,072 nap'1 volt, 1200 Lux fényerősség mellett (Pierre mtsai, 2010). Kebede (1997) szerint a maximális növekedési ráta alacsony sótartalmú tápoldatban 2,14 nap'1 értékre is nőhet. Ő mutatott rá, hogy az egyre nagyobb sótartalom a tápoldatban csökkentette a specifikus növekedési rátát egészen 0,33 nap ’-ig. Ahol a növekedés a legjobb volt HC03"2-all; Cl‘-al kevésbé és a legkevésbé a S042'-al volt. Eredményük azt mutatja, hogy a maximális növekedési ráta magasabb volt, mint Zarrouk tápoldattal. Az átlagos specifikus növekedési ráta is magasabb a módosított tápoldattal. Az eredeti és módosított Zarrouk tápoldathoz képest, a NaCl koncentrációja (15gl' ') jóval nagyobb a MgS04.7H20 koncentrációja pedig a- lacsonyabb (0.03gl ', ami 15%-t) mint7 amennyi a Tam M tápoldatban van. A módosított tápoldottból elhagytuk K2S04-t, csökkentettük a NaCl koncentrációt és magasabb (4 gl'1) C032' koncentrációt használtunk Na2C03 formájában. Ezekkel a változtatásokkal jobb átlagos specifikus növekedést kaptunk mindkét fajnál. Az Arthro- spira fusiformis maximális növekedési rátája 0,95 és 1,13 d'1 között mozgott, ami ugyan nem érte el a maximális növekedést (Kebede, 1997), de megfelelő a két vizsgált faj növekedéséhez és szorosan kapcsolódik az eredeti környezethez, ahol a két algafaj él. így a módosított tápoldat a kívánt célnak megfelel. Köszönetnyilvánnitás Köszönet illeti Présing Mátyást Irodalom Iwamura T., H. Nagai, S. Ishimura, 1970 Improved methods for determining contents of chlorophyll, protein, ribonucleic and desoxyribonucleic acid in planktonic populations. Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie, 55: 131-147. Kebede E., 1997 Response of Spirulina platensis (=Arthrospira fusiformis) from Lake Chitu, Ethiopia, to salinity stress from sodium salts Journal of Applied Phycology 9:551-558 Krienitz L. és M. Wirth, 2006 The high content of polyunsaturated fatty acids in Nannochloropsis limnetica (Eustigmatophyceae) and its implication for food web interactions, freshwater aquaculture and biotechnology. Limnologica 36: 204-210. Krienitz L. és K. Kotut, 2010 Fluctuating Algal Food Populations and the Occurrence of Lesser Flamingos (Phoeniconaias minor) in Three Kenyan Rift Valley Lakes. Jumal of Phycology 46: 1088- 1096. Krienitz L., C. Bock, K. Kotut és W. Luo, 2011. Picocystis salinarum (Chlorophyta) in saline lakes and hot springs of East Africa. Phyco- logia 51:22-32. Mari C., és J. Collar, 2000. Pink Africa. The Harvill Press, London Pálmai T., 2012 Az Arthrospira fusiformis és a Picocystis salinarum fotoszintézisének karakterisztikái különböző fényintenzitásokon és hőmérsékleten. Pannon Egyetem, Limnológia Intézeti Tanszék, Veszprém, 32 oldal Pierre R. H., H. R. Dominique, J-C. Claire , I. Arséne és R. Marson , 2011 Improvement of the growth of Arthrospira (Spirulina) platen- sis from Toliara (Madagascar): Effect of agitation, salinity and C02 addition. Food Bioprod Process, 89: 209-216 doi: 10.1016/j.fbp. 2010.04.009 Üveges V., A. W. Kovács, V. Tóth, J. Padisák és L. Vörös, 2007 A balatoni fitobentosz fotoszintézise I. Az inkubáló berendezés és a vizsgálati módszerek. Hidrológiai Közlöny 87: 144-147. Zarrouk C., 1966 Contribution á l'étude d'une cyanophycée influencée de divers facteurs physiques et chimiques sur la croissance et la photosynthése de Spirulina maxima (Setch. et Gardner) Geitler. University of Paris, Paris, France. (PhD Thesis) Abstract: The fdamentous cyanoprokaryote, Arthrospira fusiformis and green pico-alga, Picocystis salinarum were isolated from Lake Nakuru (Kenya, Africa). A. fusiformis was the dominant species in the lake but it starting to decline due to appearance and intensive growth of P. salinarum. A. fusiform is the main food of Lesser Flamingos. The pico green algae P. salinarum are too small for ingestion by the birds, this may be caused the migration of flamingos from several lakes. The lake is saline-alkaline with extraordinary environmental and has a pH > 9.5 (mean, 10.5), conductivity from 9.5 to 16.5 mS, and salinity ranges of 8- 200 %o. In the present work two well-known media (modified Bourelly-medium (Tam M) and Zarrouk medium (ZM)), were compared to our modified medium (MZb2). In the modified medium NaHC03 concentration was reduced to 15 g l'1, 4 g L1 of Na2CC>3 was added and the K2S04 was omitted. All cultures were run at 37±1 °C and light intensity of 1400 pmol m'2 s'1. The results showed that the modified medium (MZ\, 2) was better for growth of both species than (ZM) and (Tam M). Where, the mean growth rates of A. fusiformis during 8 day of the culmring were 0.36, 0.51, 0.49 and 0.179 d'1 for ZM, MZi, MZ2 and Tam M, respectively and for of P. salinarum were 0.36, 0.43, 0.43 and 0.035 d'1 for ZM, MZ!; MZ2 and Tam M, respectively. The maximum growth rates (p™*, d'1) for A. fusiformis were 0.77, 0.95, 1.13 and 1.16 for ZM, MZb MZ2 and Tam M, respectively and fori3, salinarum they were 0.84, 1.02, 1.05 and 1.14 for ZM, MZ1; MZ2 and Tam M, respectively. However, these maximum values of growth rates were recorded for short period. The results indicate that the modified medium MZ is most appropriate to both algal species. The modified medium and growth conditions was more or less comparable to the environment of the Lake Nakuru. Keywords: Arthrospira fusiformis, Picocystis salinarum, filamentous cyanoprokaryote, green pico-alga, growth medium.