Hidrológiai Közlöny 2003 (83. évfolyam)
3. szám - Ördög Vince–Balogi Zsolt: Cylindrospermopsis raciborski bioteszt: mederüledék minták biológiailag hozzáférhető foszfor koncentrációjának a mérésére
164 HIDROLÓGIAI KÖZLÖNY 2003. 83 [•Vív 3. SZ. képviselt a mintaanyag és csupán néhány minta esetében fordultak elő szélsőséges értékek. A Fertő tavon gyűjtött 5., valamint a Velencei tavon gyűjtött 4. és 5 mintában kiugróan magas volt a szerves-szén tartalom. Mindhárom mintavételi hely inkább mocsaras, mint nyíltvízi terület volt A biotesztekben az üledék nedves, szárított vagy liofilezett alakban vizsgálható A nedves üledék a bakteriális fertőzés miatt nem használható {Miller et ai, 1978). A szárítás még alacsony hőmérsékleten is okozhat átalakulásokat a minta egyes P-formái között (Ellis and Stanford, 1988). Tapasztalatunk szerint a nedves minta azonnali homogenizálása és fagyasztása, majd liofilezése a legalkalmasabb minta-előkészítési módszer. Jóllehet ez a megoldás sem tökéletes, de az üledékben így végbemenő csekély változás reprodukálható méréseket tesz lehetővé még hónapokkal a mintavétel után is (Ruban and Demare, 1998). ^ 3500 "Í-. 3000 Ml 1 2500 = 2000 'S 1500 © íooo 2 500 í « A A. 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 ^ 3500 3000 UD ZL 2500 — 2000 1500 © 1000 2 500 B." 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 ^ 3500 "L. 3000 ü n 2500 ~ 2000 ^ 1500 0 íooo 3 1 500 (Ü 0 0 40 80 120 160 P0 4-P (pg.l 1) 1. ábra. Mederüledék minták BAP-koncentrációjának a méréséhez N-mentes (A.) és N-tartalmú (B ) BG-11 tápoldatban szaporodó Cylindrospermopsis raciborskii-\al, valamint Z-8 tápoldatban szaporodó Raphidocelis subcapiiaiaval (C.) készített kalibrációs görbék. Figure 1. Calibration curves made for the measurement of the BAP concentration of bottom sediment samples with Cylindrospermopsis raciborskii, grown in N-free (A) and N-containing (B) BG-11 nutrient solution and with Raphidocelis subcapitaia (C), grown in Z-8 nutrient solution A tápközegben szuszpendált üledék megnehezíti a kísérletekben az algaszaporodás mérését. A szokásos módszerek közül nem használható a zavarosságmérés, a szerves-szén meghatározás, a szárazanyag-mérés és a sejtszámlálás részecskeszámláló készülékkel, a mikroszkópos sejtszámlálás pedig túlzottan időigényes A hátrányok kiküszöbölésére Brüning és Klapwijk (1984) a derivativ spektroszkópiás módszert vezette be az üledéktartalmú tenyészetek szaporodásának a mérésére Statisztikailag igazolható összefüggést találtak a mért értékek és a tenyészetek a-klorofill koncentrációja között. A minták extrahálását követő a-klorofill mérés az előzőeknél hosszadalmasabb ugyan, de alkalmas az üledékben lévő BAP szaporodásra gyakorolt hatásának a meghatározására Kísérleteinket ezért a-klorofill méréssel értékeltük 2. ábra. Mederüledék minták N-mentes (A.) és N-tartalmú (B.) BG-11 tápoldatban szaporodó Cylindrospermopsis raciborskii-v3l, valamint Z-8 tápoldatban szaporodó Raphidocelis subcapitata-\al (C.) meghatározott BAP-koncentrációja az átlagtól való eltérés feltüntetésével (B = Balaton; F = Fertő tó; V = Velencei tó; C = Fehérvárcsurgói tározó; P = Halastó; T = Tisza tó). Figure 2. The BAP concentration of different lakes (B = Lake Balaton; F = Lake Fertő; V = Lake Velence; C = the Reservoir of Fehérvárcsurgó; P = Fish ponds; T = Lake Tisza), measured with Cylindrospermopsis raciborskii, grown in N-free (A) and N-containing (B) BG-11 nutrient solution and with Raphidocelis subcapitaia (C), grown in Z-8 nutrient solution, showing also the standard deviation around the mean values. A BAP koncentrációjának a mérésére kalibrációs görbéket készítettünk (I. ábra) Az egyenesek eltérő meredeksége azt jelezte, hogy egységnyi foszfor a zöldalgánál nagyobb aklorofill-termeléssel járt, mint a cianobaktériumnál Ennek oka az lehet, hogy a zöldalgák fajlagos a-klorofill tartalma nagyobb, mint a cianobaktériumoké A N-mentes tápoldatban szaporodó C. raciborskii ugyanolyan P-kezelésre kisebb aklorofill termeléssel válaszolt, mint a N-tartalmú tápoldatban szaporodó. Tapasztalatunk szerint a kalibrációs görbék változása néhány hónapon belül elhanyagolható Ennek ellenére minden kísérlethez a kontrollon kívül beállítottunk három ellenőrző mintát, mégpedig 40, 80 és 120 ng.L"'-es P0 4-P y-8.5X + 227,4 1^0,98 ~ y = 9,34X +391,2 r*°0,9 8 -L. y=* 17,4X + 36, 8 1^0,94 1l