Hidrológiai Közlöny 1980 (60. évfolyam)

5. szám - Kossuthné Szvierczek Szabina: A kelet-bükki források bepárlási maradékainak ásványelegyfázis vizsgálata a vízkémiai összetétel függvényében

Kussuthné Szvierczek Sz.: A kelet-bükki források Hidrológiai Közlöny 1980. 5. sz. 203 3. 'táblázat Karsztvízből, bepárlással nyert kalciumkarbonát polimorf módosulatai Variációk sorszáma Kristályos fázisok 1 A 2 K > V + A 3 K>A+V 4 A >K 5 V>K 6 K, Á 7 A, V Jelmagyarázat : A aragonit K kalcit V vaterit A budapesti Eötvös Lóránd Tudományegyetem Ásványtani Tanszékén rötgendiffrakciós vizsgálattal egyértelműen eldöntötték, hogy a karsztforrások kristályos fázisaiban általunk előzőleg csak feltételezett vaterit módosulat azzal valóban azonos. Helyszűke miatt e vizsgálatok részletes eredményeinek közlésétől eltekintünk. Ugyanezen vizsgálatok megerősítették azon megfigyeléseinket, hogy a kalciumkarbonát módosulatai egymáshoz viszonyított mennyiségi arányai változóak. Ezeknek a különféle variációit röntgendiffrackiós vizsgálatok alapján a 3. táblázatban foglaltuk össze. A feltüntetett variációk közül igen gyakori eset volt az aragonit és a vaterit megjelenése kevés kalcittal. Ritkábban fordult elő, hogy kalcit legyen túlsúlyban az aragonit és a vaterit mellett. A 4. és 5. táblázatban rövid összefoglalót nyújtunk a CaC0

3 különféle módosulatai képződését befolyásoló paraméterekre vonatkozóan részben irodalmi források [2, 3, 4, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 21, 22], részben saját tapasztalataink alapján. A táblázatok néhány olyan fontosnak tekinthető tényezőt foglalnak magukba, amelyeket laboratóriumi kísérletek támasztanak alá. A kristályosodás alapvető kinetikai folyamataira (a gócképződés, és a kristálynövekedés) általánosan ható tényezők közül a koncentráció szerepe (ionerősség, általános katalitikus hatás) emelhető ki. A nyomás kérdésével nem foglalkozunk. A hőmérsékleti effektusok a 7. ábrából (Y. Kitano, K. Park és W. Hood) olvashatók le. A szilárd fázis megjelenése a C0

2 eltávozás sebességével (pH, hőmérséklet) hozható összefüggésbe. Idegen ionok jelenlétének speciális (aecelerátor, inhibitor) hatása érvényesül az egyes fázisok képződésénél. Bizonyos ionok a különféle szerzők szerint nem haJtnak egyértelműen. Bischoff [3] szerint a szulfát-ion gátolja az aragonit képződését és specifikusan gátolja a kalcitét, míg Kitano [15] szerint a szulfát-ion kedvez az aragonit kiválásának. Revelle R. és Fairbridge R. szerint Mg + +-ion jelenlétében a szulfát-ion indukálja a kalcit kiválását. Az ellentmondó vélemények a kristályosodási folyamat komplex voltára vezethetők vissza. Valamennyi szennyező ion közül a magnézium-ionnak van a legmeghatározóbb szerepe.