Hidrológiai Közlöny 1979 (59. évfolyam)

2. szám - Oláh János–El Samra M. I.–Tóth László: Nitrogénkötés a Balatonban

51 Hidrológiai Közlöny 1979. 1. sz. Nitrogénkötés a Balatonban OLÁH JÁNOS», EL S A M R A M. I.» és TÓTH LÁSZLÓ" A tavak trofikus állapotát az elsődleges termelés nagy­ságát a foszfor mellett elsősorban a nitrogén mennyisége és mobilizálhatósága határozza meg. A rendszerben jelenlevő nitrogén mennyisége a bevételtől és a kiadástól függ. A bevételi források között a légköri nitrogén meg­kötését, alkalmas módszerek hiányában sokáig alig vizs­gálták. Az elmúlt tíz évben a tavak nitrogénkötésével kapcsolatos munkák növekvő száma az acetilén reduk­ciós módszer megjelenésének köszönhető. A korábban használt Kjeldahl-módszer érzéketlen és időigényes. A megfelelően érzékony 1 5N módszer viszont drága, bo­nyolult és a legtöbb hidrobiológiái laboratóriumban a méréshez szükséges műszerek is hiányoznak. Az acetilén redukciós módszer érzékeny, gyors és olcsó. Schöllhorn és Burris [21] és Dilworth [3] írták le először, hogy az Azotobacter és Clostridium nitrogenáz enzimet tartal­mazó sejtmentes kivonata az acetilént redukálja. A mód­szert Stewart és mtsai [22] alkalmazták először tavak nitrogénkötésének mérésére. A tápanyagdúsulás következtében a Balaton gyors változásának, átalakulásának vagyunk szemtanúi. A kedvezőtlen változás egyes vízterületeken olyan mér­tékű, hogy a vízi környezetvédelem sürgős, jelentős anyagi áldozatokat követelő, operatív beavatkozásra kényszerül. A hatékony beavatkozás feltétele azonban a kiváltó ok, a tápanyag dúsulás folyamatainak meny­nyiségi feltárása. Jelen munkában a szennyező források közül a nitrogénkötés nagyságának, jelentőségének fel­mérésére vállalkoztunk. A rendelkezésre álló pénzügyi lehetőségekhez mérten vizsgálatainkat a tó legkritiku­sabb állapotban levő medencéire korlátoztuk. A terület és időegység alatt megkötött nitrogénmennyiség kiszá­mításához in situ mértük a nitrogénkötés napi ritmusát, vertikális eloszlását, a sötét és világos kötést a vízosz­lopban. Alkalmas módszer kialakításával mértük az üle­dék nitrogénkötésének nagyságát is. Módszerek A vizsgálatokat 1977. június 7 és november 3 kö­zött 8 alkalommal a Keszthelyi és Szemesi meden­cék nyíltvizén 24 órára lehorgonyzott Balaton ku­tatóhajón végeztük. A vízmintákat 0,2, 1,2 és 2,5 m mélységből Francev mintavevővel, az érin­tetlen víz-üledék határ mintát pedig Hargrave mintavevővel vettük. A nitrogénkötés mérésére általánosan használt kisméretű reakcióedény helyett, amelybe csupán 2—5 ml, ritkábban 50 ml tóvizet helyeznek La­vacz [18] javaslatára lényegesen nagyobb, 300 ml-es cumisüveget használtunk. A 150 ml tóvízzel feltöl­tött üvegedényt gumicumival zártuk, így a reak­ciótérben esetlegesen fellépő enyhe túlnyomást, vagy vákumot kiküszöböltük. Az üledék esetében a levágott aljú üvegedényt óvatosan az 1 mm vas­tag vízréteggel borított Hargrave-féle mintavevő­vel vett üledékbe nyomtuk. Visszahúzás után az üvegedényt alulról gumidugóval felülről pedig gumicumival zártuk. A továbbiakban, a minta elő­készítése, inkubálás után a gázminta vétele és táro­lása során az eredeti módszert kritikusan tovább­fejlesztő és pontosító Flett és mtsai [7] eljárást adaptáltuk (1. ábra). Módszerünk kialakításánál * Haltenyésztési Kutató Intézet, Szarvas. ** Vízgazdálkodási Tudományos Kutató Központ, Budapest. az in situ körülmények betartására törekedtünk. Ennek megfelelően az előkészített reakcióedénye­ket az in situ hőmérsékleti és fényviszonyok bizto­sítására ugyanabba a vízrétegbe függesztettük fel, ahonnan a vízmintát vettük. A reakcióedény elő­készítésekor a 150 ml vizsgálandó tóvizet tartal­mazó és gumicumival lezárt edényből fecskendővel 20 ml levegőt a gumicumin átszúrt fecskendőtűvel kiszívtunk, majd ugyanígy 20 ml acetilént befecs­kendeztünk. Az acetilént a laboratóriumban feltöl­tött futballbelsőben tároltuk. Bár az acetilén víz­ben jól oldódik, a nitrogenáz enzim gyors telítése érdekében az acetilén bevitele után a mintát 10 másodpercig erőteljesen összeráztuk. Sajnos ezzel a szükségszerű beavatkozással az eredeti tóvízben oldott gázok mennyisége változhatott, így eljárá­sunkban ennyivel eltértünk az in situ körülmé­nyektől. E hibaforrás kiküszöbölésére javasolt fecskendő reakcióedény módszert [7] mégsem vá­/ // 1. ábra. Vízmintavétel, reakcióedény-elökészités, inkubálás és a gázmintavétel és tárolás folyamatának vázlata Abb. 1. Wasserprobenahme, Vorbereitung eines Reaktions­gefässes, Inkubation und Schema der Oasprobenahme Ver­lauf der Speicherung

Next

/
Thumbnails
Contents