Hidrológiai Közlöny 1967 (47. évfolyam)

10. szám - Kaffehr Béla–Czukrász Gábor: Szennyeződések vizsgálatának polarográfiás lehetőségei ivó- és felszíni vizekben

474 Hidrológiai Közlöny 1967. 10. sz. Kaffehr B.—Czukrász C.: Szennyeződések vizsgálata 424—425. o.). E meghatározási módszerek nem tökéletesek. Egyes szerves anyagokat nem is lehet káliumpermanganáttal oxidálni,' másrészt e rea­gens az analízis során maga is bomlást szenved. Különböző eredményeket kapunk a vizsgált minta előkészítésétől — szűrés, ülepítés, felkavarás — függő mértékben. Nem alakult ki továbbá az e területen kívánatos egységes álláspont a vízvizs­gálatokkal hivatalból foglalkozó, különféle cél­kitűzésű intézmények között sem. Kulszkij [9] megállapítása szerint permanganátos kezeléssel a vízben levő szervesanyagoknak csupán mintegy 50%-át lehet meghatározni. Fentiek ellenére össze­hasonlítási alapul — azonos kísérleti körülmények között — sorozatvizsgálatoknál e módszerek álta­lánosan használhatók. Az említett szabvány ([8] 86—87. old.) ugyancsak tartalmazza a Mohr—Winkler-féle ar­gentometriás kloridion-meghatározást is. Az álta­lános ivóvíz- s a vele analóg felszíni víz minősítések terén ([8] 121—125. old.) a szabvány nem a vízadó réteg ásványaiból, vagy nagymennyiségű növényi anyag mineralizációjából eredő kloridtartalomra van tekintettel, hanem az emberi és állati vizelet közismerten nagy konyhasótartalmából származó kloridra. Ennek következtében ugyanis a háztar­tási, vagy mezőgazdasági szennyvizek kloridtar­talma viszonylag állandó. Ha a felszíni, vagy fel­színhez közeli rétegekben elhelyezkedő vizek klo­ridtartalma bizonyos idő folyamán ingadozik, ennek oka igen valószínűen háztartási, vagy mező­gazdasági szennyvizekkel történt szennyezés [10]. így a kloridion-tartalom ingadozása mintegy köz­vetett mutatója e szennyezésnek. A vizekben található természetes szerves anyagok széles skálája — részint molekulárisán, részint kolloidálisan oldva — minőségileg nem vá­lasztható el élesen a szennyeződés révén belekerült, ugyancsak kolloidokból, illetve nagymolekulájú szerves vegyületekből álló rendszertől. Ezek nagy része a fázishatárokon a felületi feszültség válto­zását idézi elő. Származásukat tekintve lehetnek természetes, vagy mesterséges felületaktív anya­gok. A természetes felületaktív anyagok elsősor­ban különböző vízoldható poliszacharidok, pro­teinek, nukleinsavak közül kerülnek ki [11]. Ezen anyagokat a talajok humuszkomplexusának nem­specifikus része is tartalmazza [12]. Esőzések foly­tán nagymennyiségben mosódhatnak bele a fel­színi vizekbe, vagy akár a felszínhez közeli víz­tükrű kutakba is. A mesterséges felületaktív anya­gok nagyrészt — az iparban és háztartásban egya­ránt kiterjedten használt — szappanok és szinte­tikus mosószerek hatóanyagai. Utóbbiak a szak­irodalomban gyakorta ,,tenzid"-ként, vagy ,,de­tergens"-ként szerepelnek. A „tenzid" név hatá­rozott utalás a felületi feszültségre gyakorolt ha­tásukra. Mindezek alapján joggal feltételezhetjük, hogy szoros kapcsolat áll fenn a vizek szervesanyag­tartalma — azaz a meghatározásukra szolgáló tapasztalati mutatók és közvetetten a kloridion­tartalom — és a vizeket, mint felületaktív rend­szert adszorpciós polarográfia segítségével meg­határozó relatív index között. A vizsgálatok körülményei és leírása Vizsgálatainkat 133 különféle ásott kútból eredő vízmintán, városi strandfürdő vizéből vett mintá­kon, egy halgazdaság táprendszeréből és három halastavából vett mintáin, végül négy felszíni víz: a Sorok-Perint, Gyöngyös, Répce patakok és a Rába folyó meghatározott, folyásirányban elhe­lyezkedő szelvényeiben vett mintákon végeztük. Az említett összes vízminta szabvány szerint végzett sorozatvizsgálatának eredményei rendel­kezésünkre álltak. A szabvány szerint minősített ivóvízmintákat •— nagyrészt ragaszkodva az MSZ 448/31. lap — 55 alapelveihez — három kategóriába soroltuk. Az 1. táblázat mutatja az összefüggést, melyet egy­részről a sorozatvizsgálatok során nyert oxigén­fogyasztási- és kloridiontartalom-értékek, továbbá a vizsgálatok értékeléséből eredő komplex hivata­los értékelés; másrészről a minták relatív oxigén­maximum-elnyomása között kaptunk. 1. táblázat Minősíteti ivóvízminták százalékos eloszlása relatív oxigén-maximum-elnyomásuk alapján A vízminta Relatív oxigénmaximum elnyomása (Standard: 1) 0— 0,25 0,25— 0,50 0,50— 0,75 0,75— 1 0 2-fogyasztása [mg/l] 0,00—2,00 2,00—3,50 >3,50 15 59 63 16 26 6 11 5 19 58 10 12 Kloridion-tartalma [mg/l] 0—80 80—200 >200 21 55 100 18 20 15 5 48 20 Komplex hivatalos minősítése: „Elfogadható" . . . „Tűrhető" „Nem fogadható el" 31 71 14 14 17 12 24 8 74 31 4 Láthatóan az esetek többségében a növekvő szennyezettséggel növekvő maximumelnyomás jár együtt. Vizsgáltuk továbbá a Szombathely városi strandfürdő vizét is, tekintetbe véve annak terhe­lését (1000 fő/nap mértékben) és a vízcserék ha­tását. Míg az oxigénfogyasztás értékei nagyjából azonos szinten mozognak, a maximumelnyomás relatív értékei érzékenyen követik és jelzik a ter­helés mértékét. Eredményeinket az 1. ábra mutatja. A felszíni vizek vizsgálatánál a Kubel— Thiemann-féle savas oxigénfogyasztást, továbbá a Gyöngyös és Répce esetében a kloridiontartalmat is hasonlítottuk össze ugyanazon minták oxigén­maximum-elnyomásával. Módunkban állt területünkön olyan vízrend­szert találni, ahol éppen a szervesanyagtartalom terén éles különbségek vannak: az Alsó-somogy megyei Halgazdasági Tröszt mórichelyi üzemegy-

Next

/
Thumbnails
Contents