Hidrológiai Közlöny 1960 (40. évfolyam)

4. szám - Széky Pál: A polarográfia és felhasználásának lehetőségei a hidrobiológiában

Hidrológiai Közlöny 1960. 4. sz. 337 BIOLOGIA A polarográíia és felhasználásának lehetőségei a hidrobiológiában 1 SZÍKY PÁL Agráregyetem, Állattani Tanszék, Gödöllő A modern analitikus módszerek elengedhe­tetlen követelményei : az elemzés pontossága, reprodukálhatósága, objektivitása és gyorsasága. Biológiai, és így hidrobiológiái kísérletek esetében is gyakran kívántos továbbá, hogy az analízis minimális mennyiségű vizsgálati anyagot igényel­jen, amelyben az esetleg csak nyomokban meg­lévő komponensek minőségét és koncentrációját egyidejűleg meg tudjuk határozni, valamint hogy ugyanazon minta több más analízishez is felhasz­nálható legyen. A polarográíia azon kevés vizsgá­lati módszerek egyike, amely a fenti követelmé­nyeknek a legtöbb esetben meg tud felelni. A polarográfikus analízis hazánkban csak a múlt évtizedben kezdett elterjedni, elsősorban az iparban (ennek kézenfekvő bizonyítéka volt az 1957-ben Veszprémben megtartott nemzetközi polarográfiai kongresszus is), de ma már az egészségügyi, fizikai és kémiai, elméleti jellegű és gyakorlati irányú kutatásokban is jelentős szerepet játszik. Ugyanakkor azonban a biológiai kísér­leteknél előnyeinek kihasználása hazánkban ma még kevésbé tapasztalható. Ez a felismerés indí­tott arra, hogy rövid áttekintést nyújtsak a pola­rográfia lényegéről, előnyeiről, valamint a hidro­biológiái kutatásokban való felhasználásának le­hetőségeiről. Általánosan ismert tény, hogy ha valamely elek­trolitoldatot két elektróda között elektrolizálunk, akkor az elektrolízis csak egy bizonyos feszültség eléré­sekor indul meg. Ahhoz ugyanis, hogy pl. egy ion a katódról leváljék, az elektróda és az oldat között bizonyos feszültségkülönbség szükséges. Ennek az ún. leválási potenciálnak a mértékéből az ion minőségére tudunk következtetni. Az oldatban levő kationok és anionok leválási potenciáljának algebrai különbsége adja meg azt a feszültséget, amely az oldat folyamatos elektrolízisének megindításához feltétlenül szükséges. Ezt bomlási feszültségnek, nevezzük. Ila az oldat több­féle iont tartalmaz, akkor ezek közül sorrendben az válik le előbb, amelynek a leválási potenciálja a leg­kevésbé negatív. Az ionok oldatból való kiválása áramintenzitásnövekedést idéz elő. Ha csepegő Hg­elektródot alkalmazunk katódként és nyugvó Hg­elektródot anódként, s az áram feszültségét a bomlási feszültség elérése után tovább növeljük, akkor az áram intenzitása csak egy bizonyos értékig emelkedik, azután állandó szinten marad. Ezt az áramot határ­áramnak nevezzük. A határáram intenzitásának nagy­sága bizonyos körülmények között arányos a katódon leváló ionok koncentrációjával. A leválási potenciál­nak és a határáramnak a mérése tehát qualitatív és quantitatív analizisre nyújt egyidejűleg lehetőséget, melynek alapjait Heyrovsky csehszlovák kutató már az 1920-as években, kidolgozta, sőt Shikata munka­társával együtt egy, az analízis automatikus rögzíté­sére alkalmas műszert is konstruált. Ezáltal az analízis gyakorlati kiviteléhez és gyors elterjedéséhez is alapot nyújtott. Azóta mind a módszer, mind pedig a mérő­műszer nagymértékben tökéletesedett úgy, hogy ma már a különféle polarográfiás kísérleti eredményekről * A Tihanyi Hidrobiológus Napok alkalmával 1959 szept. 12-én mégtartott előadás. többezer irodalmi közlemény látott napvilágot. Nem­régiben Heyrovsky cseh professzor e téren kifejtett munkásságáért és eredményeiért kapta meg az 1959. évi kémiai Nobel-díjat. A ;-polarográfiás analízis tehát olyan elektro­kémiai módszer, amelynél a vizsgálandó oldaton áthaladó áram intenzitásának változását csepegő higanyelektróda alkalmazásával vizsgáljuk, miköz­ben az elektródára kapcsolt áram feszültségét egyen­letesen növeljük. Az elektrolízis során fellépő áram­intenzitásváltozást egy önműködő készülék a feszültség függvényében objektíven rögzíti. Az így nyert lépcsős görbét Heyrovsky polarogramnak nevezte el, amely az analízis mennyiségi és minő­ségi értékelésének az alapja. Minden polarografikus analízishez a követ­kező mérőberendezések szükségesek : 1. EJektrolizáló edényke, amelyben az elek­trolízis egy csepegő higanyelektróda és egy nyugvó vonatkozási elektróda között lévő vizsgálati oldat­ban az általunk megszabott kísérleti feltételek között zajlik le. 2. Egyenletesen forgó ellenállásdob (az ún. Kohlrausch-dob), amelynek segítségével az elek­tródák közötti feszültség fokozatosan növelhető. 3. Érzékeny galvanométer, amely a kismér­tékű intenzitásváltozást is hűen tükrözi. 4. Hosszanti réssel ellátott, egyenletesen forgó fotódob, amely a galvanométer tükörjéről vissza­verődött résfényt, mint az intenzitásváltozás jel­zőjét, a feszültség függvényében, polarográf for­1. ábra. A polarografáló készülék összeállításának vázlata E = elektrolizáló edényke csepegő Hg-elektródával és fenékelektró­dával, Hg = higanytartály, G = galvanométer, — a galvanométer érzékenységét szabályozó sönt, L = fényforrás F = fotódob, Á = = áramforrás, K = Kohlrausch-dob a csúszókontaktussal Abb. 1. Schema des Polarograplis E = Elektroiysierungsgefáss mit tröpfelnder Quecksiiberelektrode und Grundeiektrode, Hg = Quecksilberbehalter, G = Galvanométer, S = Shunt zur Regelung der Empfindlichkeit des Galvanometers, L = Lichtquelle, F = Phototrommel, A = Stromquelle, K = Kohl­rausch-Trommel mit Gleitkontakt Fig. 1. Diagrammatical arrangement of the polarographic instrument E = eleetrolysing vessel with dripping Hg-electrode and bottom electrode ; Hg = mercury container ; G = galvanométer ; S = shunt controlling the sensitivity of the galvanométer ; L = light source ; F <= photographic drum ; Á = power source ; K = Kohlrausch­drum with sliding contact

Next

/
Thumbnails
Contents