Fogorvosi szemle, 2007 (100. évfolyam, 1-6. szám)

2007-06-01 / 3. szám

FOGORVOSI SZEMLE

100. évf. 3. sz. 2007.

113

ezen kívüli alternatív módjait több helyen és módon is vizsgálják, több elképzelés és kísérlet van, mint például a hőmérséklet vagy a mágneses mező által vezérelt polimer rendszerek, önszerveződő rendszerek, vagy a kémiai környezet által szabályozott hatóanyagleadáson alapuló technikák [6], Mindezek mellett, vagy sokszor ezekkel párhuzamosan fedezhetőek fel a nanorendszerek vizsgálatai is, melyek lehetőséget biztosíthatnak arra, hogy a mikroszemcsékhez hasonló módon, de talán még azoktól is finomabban szabályozhatóbbakká váljanak a hatóanyag-kibocsátó rendszerek. Erre az ad lehetőséget, hogy a nanorészecskékből történő kioldódás sebessége is külön válik szabályozhatóvá a méret és a térháló-sűrűség változtathatásával, illetve a mátrix hatóanyag-leadása is kontrollálható az azt felépítő monomerek térháló-sűrűségével vagy kémiai minőségével.

Köszönetnyilvánítás

A kutatás a RET (Regionális Egyetemi Tudásközpont) kapcsolódási szám (RET-06-432-2004) és a (RET-06- 423-2004) támogatásával valósult meg.

Irodalom

1. Avella M, Errico ME, Martuscelli E: Novel PMMA/CaC03 nanocomposites abrasion resistant prepared by an in situ polymerization process. Nanoletters 2001; 1: 213-217.

2. Brem LL, Sallum AV, Casati MZ, Nociti FH, Sallum EA: Guided tissue regeneration in Class II furcation defects using a resorbable polylactic acid barrier. Am J Dent 2004; 17: 443-446.

3. Chogle S, Mickel AK: An in vitro evaluation of antibacterial properties of barriers used in guided tissue regeneration. J Endodont 2003; 29:1-3.

4. Cinkóczky B, Hermann P, Gerle J: Periofilm-lokális antibiotikum alkalmazása az implantológiai gyakorlatban. Magyar Fogorvos 2005; 4: 202-204.

5. Friedman M, Golomb G: New sustained releasedosage from of clorhexidine for dental use. J Periodontal Research 1982; 17: 323-328.

6. Gyenes T, Zrínyi M: Szabályozott hatóanyag-leadó rendszerek. Paradigmaváltás a gyógyszerészetben. Acta Pharm Hun 2001; 71: 405-421.

7. Heasman PA, Heasman I, Stacey F, Mccracken Gl: Local delivery of chlorhexidine gluconate (PerioChip) in periodontal maintenance patients. J Cline peridontol 2001 ; 28: 90-95.

8. Hou LT, Yan JJ, Tsai AY, Lao CS, Lin SJ, Liu CM: Polimer-assisted regeneration therapy with Atrisorb barriers in human periodontal intrabony defects. J Clin Periodontol 2004; 31: 68-74.

9. Koo OM, Rubinstein I, Onyuksel H: Role of nanotechnology in targeted drug delivery and imaging: a concise review. Nanomedicine 2005; 1: 193-219.

10. Lessen J, Hanlon A: A post-marketing study of 2805 patients treated for periodontal disease with Arestin. J Int Acad Periodontol 2004; 6: 150-153.

11. Mitra SB, Wu D, Holmes BN: An application of nanotechnology in advanced dental materials. J Amer Dent Assoc 2003; 134: 1382- 1390.

12. Moszner N, Klapdohr S: Nanotechnology for dental composites. Int J Nanotech 2004; 1: 130-156.

13. Presson GR, Salvi GE, Heitz-Mayfield LJ, Lang NP: Antimicrobial therapy using a local drug delivery system (Arestin) in the treatment of peri-implantitis. I: Microbiological outcomes. Clin Oral Implants Res 2006; 17: 386-393.

14. Skkaleric U, Schara R, Medvescek M, Halnon A, Doherty F, Lessem J: Periodontal treatment by Arestin and its effects on glycémie control in type 1 diabetes patients. J Int Acad Periodontol 2004; 6: 160-165.

15. Soppimath KS, Aminabhavi TM, Kulkarni AR, Rudzinski WE: Biodegradable polymeric nanoparticles as drug delivery devices, J. Control Release 2001; 70: 1-20.

16. Steinberg D, Friedman M, Soskolne A, Sela MN: A new degradable controlled release device for treatment of periodontal disease: in vitro release study. J Periodontol 1990; 61: 393-398.

Bakó J, Dr. Szepesi M, Dr. Márton I, Dr. Borbély J, Dr. Hegedűs Cs: Synthesis of nanoparticles for dental drug delivery systems

Modern drug delivery systems are designed for targeted controlled slow drug release. Up to now polymer based hydrogels have been applied in dentistry, which systems can affect the rate of the release due to their structure. Recently, intensive research for other methods is performed all over the world in order to improve the effectiveness of delivery systems. Nanotechnology is one of the most dynamically developing disciplines and is a powerful tool to increase the bioavailability of drugs.

The aim of this work is to synthesise biocompatible nanoparticles by free radical initiated copolymerization of the monomers, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and polyethyleneglycol dimethacrylate (PEGDMA) in aqueous solution, which can support the formation of nanoparticels that can be used as a drug delivery system for dental applications. The polymer-based nanoparticles were prepared via micellar polymerisation, which resulted a well dispersible white powder material. The size of particles was determined by Dynamic Laser Light Scattering (DLS) and Scanning Electron Microscopy (SEM). The size of particles is in range of 50-180 nm, measured by SEM. These values are commensurable with the results obtained by DLS experiments, where two size ranges were observed, as 40±15 nm and 180±30 nm. The nanoparticles are suitable for incorporation into a hydrogel matrix and to design new drug delivery devices for dental applications.

Key words: nanoparticle, hydrogel, nanocomposite, drug delivery system