Fogorvosi szemle, 1998 (91. évfolyam, 1-12. szám)

1998-05-01 / 5. szám

A GYORS

FÁJDALOMCSILLAPÍTÓ

Cataflam®

diclofenac - K

't- ADJUVÁNSKÉNT

FÁJDALMAS,

GYULLADÁSOS

FÜL-ORR-GÉGSZETI

FERTŐZÉSEKBEN

(OTITIS,

PHARYNGOTONSILLITIS; Á* POSTOPERATÍV FÁJDALOMRA ÉS GYULLADÁSRA

Hatóanyag: 50 mg diclofenacum kalicum drazséként.

Javallatok: adjuvánsként fájdalmas gyulladásos fül-orr-gégészeti fertőzésekben (otitis, pharyngotonsillitis); postoperativ fájdalom és gyulladás \ fogorvosi, ortopéd sebészi beavatkozást követően); fogfájás; fájdalmas posttraumás állapotok; lágyrész rheumatizmus; a gerinc fájdalmas szindróma fájdalmas és/vagy gyulladásos nőgyógyászati állapotok.

Rövid tartalmú kezelésre!

Ellenjavallatok: Ulcus pepticum. Túlérzékenység a hatóanyaggal, acetilszalicilsavval ill. más prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerrel szembe Gyermekkor. Adagolás: Az indikációtól függőer^5-150 mg, (lysrnenorrh^^^él^feyvételesen napi 200 mg-ig növelhető. A napi adagot 2-3 rés letben lehetőleg étkezés előtt, folyadékkal együtt kell bevenni. A kezelést az első tünetek megjelenésével kell elkezdeni és néhány nipEJblet folyt: ni. Mellékhatások: Esetenként gyomor-bé 1 rendszeri fav^fc (gyomortáji fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés,) fejfájás, szédülé^lflp^ütés, m: funkció zivaroi. Ritkán peptikus fekely, gastrointestinalis vérzés, hepatitis, júlér/ekenységi reakciók. Elvétve vérzés zavarok, erythema multiforme, pi pura, veseműködés i /avarok, vérkép rcndeUenességlk. Lásd a teljes alkalmaMi előírást, f igyelmeztetés: ( iyomor bélrendszeri megbetegedések, m;

, szív- ill. veseműködési zavarok,' terhesség, porphyria. Óvatosan alkalma zható idős betegnél, ill. oiyan betegnél akiknél -bármely okból- csökkent extracelluláristOT^pu^iuretiki^ffl&al^irtikoagiffinsokkaWntiaia^tikumokKal, dig^innal^^imrnak más nemszterom gyuïïaaascsôkkentovel, c: losporinnal, methotrexattal kezelt betegnek. Amennyiben valamilyen okból hosszantartó kezelés válna szükségessé, vérkép és májfunkció időnkéellenőrzése szükséges. Amennyiben a májfunkció romlik, máj károsodásra utaló klinikai tünetek jelentkeznek vagy egyéb rendellenesség lép fel, a gyóg szer szedését fel kell függeszteni. Lásd még a teljes alkalmazási előírást. Megjegyzés: Csak vényre adható ki, egyszeri alkalommal.

Csomagolás: 20 drazsé 50 mg.

Előállító: Novartis Hungária Kft., Pharma Szektor.

OGYI eng. száma: 6738/40/91, K-1827

A szer felírásával kapcsolatos összes információ kívánságra rendelkezésre áll.

(§fa

egyesüléséből létrejött vállalat

NOVARTIS

CAT025/JÚL. 94.

Novartis Hungária Kft. Pharma Szektor, 1027 Budapest, Horvát u. 14-