Fogorvosi szemle, 1996 (89. évfolyam, 1-12. szám)

1996-04-01 / 4. szám

resztül a fogbélűrbe lépő erek átmérőjüket tekintve arteriolák [21], így a mikrocirkulációs rendszerhez tartoznak. Fentiek alapján feltételezhető, hogy kísérletünkben a fogbélben észleltekért az extrapulpalis erek constricti ója felelős, azaz a magas konduktanciacsökkenés döntő mértékben a fogakhoz futó artériák L-NAME-adagolást követő nyugalmi tónusfokozódásának eredménye. E megállapításunk egyezik Tönder és Naess [23] megfigyelésével, mely szerint a fogbél vérellátásának szabályozása elsősorban extrapulpalisan valósul meg.

Az autoreguláció jelensége - bár a vesében és az agyban a legkifejezettebb - a többi szervben, szövetben, így például a fogbélben is megfigyelhető [8], Jelen kísérletünkben az NO-szintézis blokkolását követően patkányokban észlelt vérnyomás-fokozódást kontrollált véreztetéssel a kiindulási értékre csökkentettük. A mintegy 20%-os perfúziós nyomáscsökkenés a vascularis konduktanciaértékeket tovább redukálta, ami a vizsgált szervek keringési autoregulációjának károsodására utal.

Eredményeinket összefoglalva arra következtethetünk, hogy az endogén eredetű NO a fogbél, az SMG, a nyelv, ill. a szájnyálkahártya nyugalmi keringésének szabályozásában jelentős szerepet játszik. Az NO-felszabadulás gátlása a vizsgált szervek keringési autoregulációját ugyancsak károsítja.

Köszönetnyilvánítás. A jelen vizsgálatsorozat az Országos Tudományos Kutatási Alap (OTKA T-6488), valamint az European Society of Endodontics (ESE) támogatásával készült.

Irodalom: 1. Ahn, H., Lindhagen, J., Nilsson, G. E., Salerud, E. G., Jodal, M., Lundgren, I. Evaluation of laser Doppler flowmetry in the assessment of intestinal blood flow in cat. Gastroenterol. 88, 951, 1985. — 2. Boulanger, C., Luscher, T. F.: Release of endothelin from the porcine aorta. Inhibition by endothelium-derived nitric oxide. J. Clin. Invest. 85, 587, 1990. — 3. Buxton, I. L. O., Cheek, D. J., Eckman, D., Westfall, D. P., Sanders, K. M., Keef, K. D.: NG-nitro-L-arginine-methylester and other alkyl esters of arginine are muscarinic receptor antagonists, Circ. Res. 72, 387, 1993. — 4. Edwards, A. V., Garrett, J. R.: Endothelium-derived vasodilator responses to sympathetic stimulation of the submandibular gland in the cat. J. Physiol. 456, 491, 1992. - 5. Farad, F. M.\ Role of endothelium-derived relaxing factor in cerebral circulation: large arteries vs. microcirculation. Am. J. Physiol. 261, H1038-H1042, 1991. - 6. Fazekas, A., Györfi, A., Pósch, E., Jakab, G., Bártfai Zs., Rosivall, L.: Effect of denervation on the neurogenic inflammation of the rat mandibular mucosa. Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. Pharmacol. 343, 393, 1991. - 7. Fazekas, Á., Matheny, J. L., Roth, G. I., Richardson, D. R.: Effect of nitric oxide inhibition on capsaicinelicited vasodilation in the rat oral circulation. Res. Exp. Med. 194, 357, 1994. — 8. Fazekas A., Pósch E., Hársing L.: A fogak és a nyelv véráramlásának összehasonlítása véreztetéses hypotensióban. Fogorv. Szle. 71, 292, 1978. - 9. Fazekas, A., Vindisch, K., Pósch, E., Györfi, A.: Experimentally induced neurogenic inflammation in the rat oral mucosa. J. Periodont. Res. 25, 276, 1990. - 10. Gardiner, S. M., Compton, A. M., Kemp, P. A., Bennett, T.: Regional and cardiac haemodynamic effects of N -nitro-L-arginine methyl ester in conscious, Long Evans rats. Br. J. Pharmacol. 101, 625, 1990. — 11. Keim, M., Schrader, J. : Control of coronary vascular tone by nitric oxide. Circ. Res. 66, 1561, 1990. - 12. Kerezoudis, N. P., Olgart, L., Edwall, L. : Differential effects of nitric oxide synthesis inhibition on basal blood flow and

122