Fogorvosi szemle, 1995 (88. évfolyam, 1-12. szám)

1995-05-01 / 5. szám

fogextrakció utáni bakteriémia létrejöttét, valamint a szájnyálkahártya súlyos, fekélyképződéssel járó fertőzéseinél alkalmasak lehetnek a terápiás beavatkozásra.

IRODALOM: 1. Abraham, E. P.: Cephalosporins 1945—1986. Drugs. 34 (Suppi. 2), 1. 1987.

2. Bergan, TPharmacokinetic Properties of the Cephalosporins. Drugs. 34 (Suppl. 2.), 89, 1987. -- 3. Csáky, T. Z., Barnen, В. A.: Cutting’s Handbook of Pharmacology. Appleton- Century-Crofts, Norwalk. 1984. 19- 24. — 4. Elks, JStructural Formulae and Nomenclature of the Cephalosporin Antibiotics. Drugs. 34 (Suppl. 2.), 240, 1987. — 5. Forth, W., Henschler, D., Rummel. W.: Pharmakologie und Toxikologie. Bibliographisches Institut. Zürich, 1984. 548—557. 6. Fried. ,/. S., Ilinthorn, ü. R.: The Cephalosporins. Year Book

Medical Publishers, Chicago. 1985. 9, 43—44. 7. Gräber, H.: Az antibiotikumkezelés

gyakorlata. Medicina. Budapest, 1993. 57—73. — 8. Iß. Kelentey />'.: Cefalosporinok kiválasztódása a nyálban. Fogorv. Szle. 76, 213, 1983. — 9. Kelentey B. Á., Kelentey B. J.: Cefsulodin és Moxalactam kiválasztódása a nyálban. Fogorv. Szle. 80, 183. 1987. 10.

Newman, A4. G., Komman, K. S.: Antibiotic/Antimierobial Use in Dental Practice. Quintessence, Chicago, 1990. 155, 163—164, 219. II. Sanford, J. P.: Az antibiotikus kezelés irányelvei 1991. Petit Kft., Budapest, 1991. 62, 65. - 12. Simon, ('., Stille, W., Münnich, D.: Korszerű antibiotikumterápia. Springer Hungarica Kiadó Kft., Budapest, 1991. 58—94.

13. Tierney, L. A4., McPhee, S. J., Papadakis, M. A., Schroeder, S. A.: Korszerű orvosi diagnosztika és terápia 1993. Melania Kft., Budapest, 1993. 1190—1194. — 14. Úri ./.. Dermatophytonok az antibiotikum-kutatásban. Kandidátusi értekezés, Budapest, 1956.

15. Williams, J. /)., Moosdeen, F.: In vitro Antibacterial Effects of Cephalosporins. Drugs. 34 (Suppl. 2.), 44, 1987.

Dr. Kelentey, B.. dr. Fekete, I., Kozma,-I.: Incest igát ion of secretion of cefonicid and ceftriaxon into saliva

The serum and saliva levels of cefonicid (Monoeid) and eeftriaxon (Rocephin) were studied after iv. administration on mice. It was found that both of the antibiotics were secreted well into saliva and their therapeutic values remained for 4-5 hours.

162