Fogorvosi szemle, 1987 (80. évfolyam, 1-12. szám)

1987-06-01 / 6. szám

A vizsgált széles spektrumú cefalosporinok a vér útján a nyálba kerülve baktericidhatást fejtenek ki a penicillinrezisztens szájüregi kórokozókra. Ez nagyon jelentős ezen antibiotikumoknál, mivel Pseudomonas ellen is hatásosak.

Jelen kísérleteinkben nem vizsgáltuk a gingivális exsudátum antibiotikum koncentrációját, de felvethető, hogy azon keresztül is választódik ki cefalosporin a száj üregbe.

IRODALOM: 1. Adler -Hr adecky C., Kelentey В.: Penicillin kiválasztódása és bomlása a nyálban. Fogorv. Szle., 55, 417, 1962. — 2. Adler-Hradecky, C., Kelentey, B.: Salivary excretion and inactivation of some penicillins. Nature, 178, 4882, 1963. —

3. Bender, I. B., Pressman, R. S., Tashman, S. G.: Studies on exrection antibiotics in human saliva. Penicillin and Streptomycin. J. Am. Dent. Ass. 46, 164, 1953. 4.

Faragó E.: Antibiotikumok szérum és egyes szöveti szintje emberben és ennek klinikai jelentőslége. Kiandlidátusü disszertáció, 1978. — 5. Gräber H.: Haladás az antibidtikumok területén. Az Oirvostud. Akt. Problémái. 41, 23, 1981. — 6. Heilman, F. G. C., Arska, M. J., Verno E. F. J.: In Vitro Antibacterial Activity of Cephalosporins. Current Chemotherapy and im immunotherapy. Vol. I. Washington, 1981. p. 357. — 7. If). Kelentey B.: Cefalosporinok kiválasztódása a nyálban. Fogorv. Szle. 76, 213, 1983. — 8. King A., Shannon K., Phillips I.: In Vitro antibacterial activity and susceptibility of cefsulodin, an antipseudomonal cephalosporin, to béta-lactamases. Antimiicrob. Agents Chemdther. 17, 165, 1980. — 9. Neitingall, N.: Pharmaconic and clinical of Cephalosporin. J. Pharmaceutical Science. 64, 1849, 1975. —

10. Sukchotiratana, M., Linton, A.: Antibiotics and the oral Streptococcus of man. J. Apl. Beet. 38, 277, 1975. — 11. Tsuchiya K., Kondo M., Nagatomo H.: SCE—129 (cefsulodin), Antipseudomonal cephalosporin: in vitro and in vivo antibacterial activities. Antimiorob. Agents Chemothar. 13, 137, 1978. — 12. Uri J.: Dermatophytonok az antibiotikum-kutatásban. Kandidátusi értekezés. Budapest, 1955. — 13. Yoshida, T., S. Matsuura, M. Марата, Y. Kameda, and. S. Kuwahara: Moxalactam (6059—S), a novel 1-oxa-béta-lactam with an expanded antibacterial spectrum: laboratory evaluation. Antimicrob. Agents Chemother. 17, 302. 1980.

А. Келентеи-Барна мл., Й. Келентеи-Барна: Выделение цефсулодина и моксалактама с слюной

Максимальная концентрация антибиотиков цефсулодина и моксалактама, воздействующих на анаэробные бактерии и палочку синего гноя, достигалась в крови в течение 1—2-х часов. Антибиотики выявлялись в крови в течение шести часов, в то же время их концентрация в слюне была примерно в десять раз ниже, чем в крови.

Kelentey, В. A. Dr. Jn. and Kelentey, В. J. Dr.: Secretions of Cefsulodin and Moxalactam in saliva

The Cefsulodin and the Moxalactam antibiotics reached, within 1—2 hours, a maximum saliva antibiotic anaerob bacteria and pseudomonas concentration in the blood, efficacious and was traceable through six hours whereby the saliva concentration reached about 1/10 of the blood concentration.

Dr. A. Kelentey Barna jr. und Dr. J. Kelentey Barna: Ausscheidung von Cefsulodin und Moxalactom im Speichel

Die Antibiotika Cefsulodin und Moxalactam sind gegenüber anaeroben Bakterien und Pseudomonas wirksam; innerhalb von 1—2 Stunden erreichen die Pharmaka im Blut, eine 6 Stunden lang nachweisbare maximale Speichel-Antibiotikum-Konzentration, gleichzeitig beträgt die Speichelkonzentration etwa 1/10 der Blutkonzentration.

185