Fogorvosi szemle, 1977 (70. évfolyam, 1-12. szám)
1977-02-01 / 2. szám
34 SONKODI I. DR.—KESZTHELYI G. DR. Később észleltük betegünk két évvel idősebb nővérének a száját is. A klinikai kép a család mindhárom érintett tagjára a következő sajátosságokat mutatta: mindkét oldalon a szájzugtól a bucca hátsó harmadáig terjedő, enyhén kiemelkedő, szivacsos felszínű, fehér elváltozás látható (1. ábra). A fogak záródási vonalának megfelelően helyenként desquamatio figyelhető meg. A száj többi része normális képet mutat. 1. ábra 2. ábra Szövettani vizsgálat. (2. ábra): A hám felszínén parakeratotikus réteg látható. A str. granulosum nem figyelhető meg. A hám egész lefutásában acanthotikus, kosárfonathoz hasonló képet mutat. A tüskés-sejtes és a bazális rétegben spongiosis, kifejezett hydropszos degeneráció. A bazális membrán intakt; malignitásra utaló jel nincs. Subepithelialisan főleg a lamina propria papillaris rétegére lokalizálódó, enyhe, dominálóan kereksejtes beszűrődés látható. A leukoedemától, leukoplakiától, lichen oristól és a morsicatiótól való elkülönítést az teszi lehetővé, hogy ezek nem öröklődőek. A pachonychia congenitától a palmo-plantaris hyperkeratosis, hyperhydrosis, follicularis keratosis és a körömelváltozások hiánya, a herediter benignus intraepithelialis dyskeratosistól a szemtünetek hiánya, a Darier—White-féle betegségtől a nem papularis jelleg és a lokalizáció, továbbá a szövettani jellegzetességek alapján különíthetjük el a kórképet.
