Fogorvosi Szemle, 1976 (69. évfolyam, 1-12. szám
1976-01-01 / 1. szám
ANODONTIA 19 1. ábra 2. ábra A testvérek fogazati státusában bizonyos szempontból azonosság fedezhető fel. Mindkettőjüknek az áttört maradó felső középső metszők mellett áttört, illetve dentitióban levő mindkétoldali alsó első maradó kisőrlői vannak. Ezen kívül a fiúnak mind anatómiailag, mind topográfiailag jól meghatározható mindkétoldali alsó második maradó nagyőrlője van. Mindkettőjüknek valamennyi tejfoga áttört. A fiú 54-es fogán parodontitis apicalis chronica mellett egyidejűleg nagyfokú külső gyökér resorptio figyelhető meg. Az anamnesztikus adatokból kiderült, hogy a fiú koraszülött (1650 gr) a leány normális születésű (3050 gr) volt. A tejfogak nagy fokban abradáltak és cariesesek. Összegezve: a 13 éves fiúnak összesen 6 maradó foga van, azaz 26 maradó fogcsíra hiányzik, míg 11 éves húgának csupán 4 maradó foga van, azaz 28 maradó fogcsíra hiányzik. Érdekesnek mondható, hogy mindkét testvér maradó szemfogainak és maradó elsó' molárisainak agenesiája is fenn áll mindkét állcsontban. Ez az irodalmi adatok szerint igen ritkán előforduló jelenség. A szülők fogazati státusa hiányos, de az anamnesztikus adatok szerint a hiányzó fogakat eltávolították. E ritka anomália kórokát keresve a szülőknél és a gyermekeknél kromoszóma vizsgálatot végeztettünk. A vizsgálat eredményeként kiderült hogy az anyánál semmiféle kromoszóma rendellenesség nem található: 46 normális karyotípus (3. ábra). Az apánál viszont az A csoport ún. metacentrikus kromoszómái között az 1. párnál rendellenesség tapasztalható: 46 xy A,q-* (4. ábra). ?r ii ti íf >i 11 tt RKM II I» M x ........ t.......i ---«----- -9.................- jo- -- -- -i> - -- -- -i? Hl I« <1 . ÍBit >1 .............................X5 , 14 17 1«-«» »» *►£ k. A -.i, ^éX>( '■ ........>;■ ÁS?5 ■ Pl iO. 3. ábra *q kromoszómalábrövidülé8
