Fogorvosi szemle, 1974 (67. évfolyam, 1-12. szám)
1974-03-01 / 3. szám
1974. március LXVII. évfolyam 3. szám FOGORVOSI SZEMLE FŐSZERKESZTŐ: Prof. dr. VARGA ISTVÁN Szereztették: 1908—1925, KOKMOCZI ZOLTÁN dr. 1929—1931. Prol, MO KELLI GUSZTÁV Fogorvosi Szemle 67. 63—69. 1974. A Pécsi Orvostudományi Egyetem Fogászati Klinikájának (igazgató: Szabó Imre dr. egyetemi tanár) közleménye Családvizsgálatok fogazati anomáliák kapcsán* írta: BOZZAY LÍDIA dr. és KOVÁCS ILDIKÓ dr. Az emberek egyéni arcvonásainak egyik jellegzetes összetevője a fogazat. Ugyanígy jellegzetes családi ismertetőjel lehet a szokatlan megjelenésű, ritka, hézagos, torlódott, kiálló, kicsi- vagy nagyméretű fogazat. Ezek az irodalmi és képzőművészeti alkotásokban is a sajátos ismertetőjelek sorában találhatók. Szenthe [9] és Korkhaus [4] megállapítják, hogy a fogak alakja, nagysága, száma örökletesen meghatározott. A fogászati szakirodalomban számos szerző közöl több családtagon, vagy több generation megjelenő rendellenes fogazatot: Végh [10], Dénes és Csiba [3], Dennay [2], Kumpmann [5] aplasia dentis több generatióban történő megismétlődését közük. Sedano és Gorlin [8] mesiodenst, Lotz [6] és Bornemann [1] dens supplementariust talált két-, illetve három generatio tagjaiban. Padányi [7], Vóllrath [11] retentio dentis családi megjelenéséről számolnak be. Winter, Lee és Jonson [12] családon belül ismételten megjelenő zománc-defectusokat autosomalis dominans öröklődósűnek tartják. Vizsgálati anyag és módszer Az emberi fogazatban a megszokottól eltérő családi megjelenés vizsgálata nem kíván különös felszerelést. A vizsgálathoz szükséges idő a rutinvizsgálattól csak a családi anamnesis részletes kikérdezéséhez felhasznált idővel növekszik meg. 1971. április és május folyamán 151 általános iskolás tanuló fogazatát vizsgáltuk meg. A vizsgálatokat klinikánkon, fogászati székben, tükör-szonda segítségével, reflektorfényben végeztük. Szükséges esetben kiegészítettük röntgenvizsgálattal is észleléseinket. A megvizsgált gyermekek között 47 esetben találtunk valamilyen fogazati rendellenességet. Ez az összes megvizsgált gyermek 31,82%-át teszi ki. Nemek szerinti megoszlás a következő: az összes megvizsgált között 70 volt leány és 81 fiú. 16 leányon és 31 fiún észleltünk fogazati anomáliát (1. táblázat). Szűrővizsgálataink során 11 számbeli- és 36 helyzeti fogazati rendellenességet észleltünk. Részletezve: 8 esetben a megszokottnál kevesebb fogat találtunk; két gyermeknek szokatlan formájú foga volt; egy alkalommal tejfogpersistentiával találkoztunk, bár a megfelelő maradófog már áttört. Szám* A Magyar Fogorvosok Egyesülete tudományos ülésén 1973. március 30-án elhangzott előadás.
