Fogorvosi szemle, 1955 (48. évfolyam, 1-12. szám)

1955-01-01 / 1. szám

KÍSÉRLETEK ÜJ NOVOKAIN—SÓVAL

7

idő eltelte után. A méréseket Autojonometer 21-es sorozatszámú 7820-as típusú dán рн-mérő készülékkel végeztem el. Eredmények :

Neotonocain pa = 3,5

Citocain pH = 3,6

Nov. corb. pH = 3,5

Nov. supraren pH = 3,4

Pitoeain pH = 3,5

Neonovoton

Jenacain

Novocain

Novocain

Pi, = 5,0 PH = 4-5

рн = 4,3 (Richter) рн = 3,4 (Bayer)

Kísérleteim 11. részében előállítottam magát a novokain-bázist, majd a tartarátot. A novokain-bázist a kereskedelmi klórhidrátból oly módon állítottam elő, hogy a novokain-klórhidrátot vízben oldottam, majd keverés és hűtés mellett 10%-os NaOH-t csepegtettem az oldathoz, míg ennek рн-ja elérte kb. a 8-as értéket. Ekkor a novokain-bázis kivált csapadék alakjában. A csapadékos oldatot megszűrtem és vízzel semlegesre mosva, vacuum exsiccatorban P205 felett szárítottam.

A tartarát előállítására 2 mól. novokain-bázist kevés abszolút alkohollal mozsárban eldörzsölve homogenizáltam, majd 1 mol.-nyi már eleve elporított borkősavval jól eldörzsöltem. Az alkoholos elegyet további kevés alkohol hozzáadása mellett vízfürdőn kevés ideig melegítettem. Lehűtve a tartarát kristályosán kivált. Tisztításra a vegyületet abszolút alkoholból, illetve alkohol-éter elegyéből kristályosítottam át.

A vegyület identifikálása céljából meghatároztam az olvadáspontot és mikroégetés útján a C és H értékeket.

0. p. = 130 C°

Az empirikus formula (C30H4eO,0N4) alapján:

számított'............................... C = 57,87% ; В == 7,40%

talált..................................... C = 58,76% ; II = 7,67%

Tehát a mikroégetés eredményei kielégítőek voltak.

H H

c c

/------\ C1L—CB3

H»N — С\ )c —СО о — CH.. CIL — N (

/ ‘ ■ /\\СН2 —CH,

н н О H

сч

c = o

/H OH

1 /11

c(

I \ OH

Novocain-1 artarát

C = 0

HoN —C

H

\

0 H

c

\/

Nc —СО —0 —CHa-CH2-N/CH*

C'

\ CH2

H