Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Karának ülései, 1970-1971/1 (HU ELTEL 11.a.14.)

1971. április 14. kari tanácsülés

25 —

26 —

27 —

28 —

29 —

30 —

1 —

2 —

MJ

4

Me d zi hr ad s zky ií., ^ a j u s z 3 .:

biológiailag aktiv i,CTIl-fragmensек szintézise, II. к köztitermékek kondenzációja, a f.r..jr>ensek biológiai hatásai.

Kémiai Közlemények 29, 379 (1968),

K..,ed zinradszky, S.Bajusz ,K£ .-Vargha, Zs .Láng:

Synthese des biologisch aktiven Fragments des ‘3-lipotropen Hormons»

Acta Cnim,Hung! 59> 165 (1969)с

K.Medzihradszky, J.S.Fruton;

Peptide syntnesis in the determination of the active site of pepsin,

Proc.lOth European Peptide Symposium, Abano, 1969. Sajtó alatt.

К. fedzihradszky, I, i.Voynick, M.Medzihradszky-Schweiger j J .S .Fruton:

Effect of secondary enzyme-substrate interactions on the cleavage of synthetic peptides by pepsin. Biochemistry 2_, 1154 (1970),

• Med zihrad szky A:

Kortikotropinfragmensek szintézise és biológiai aktivitása.

Doktori disszertáció, 1969.

K.Med zihrad szky, H.S, -Vargha, S „Fittkau . I. arquardt':

Labelled polypeptides, I. Synthesis .of the IT-terminal decapeptide of aCTH labelled with 44c on the glycine residue.

Acta Chim.Hung» Sajtó alatt.

(jj) S z ab ad a luiak

Me d z ihr ad s zky K., Bruokner Gy., .lajtár I„, Low M,, Kisfaludy L.j Bajusz Su, Dual szky 3,, Lénárd К,: Eljárás védett reakcióképes nonapeptid- sz . er mázé к el öállit ás ár a«. Szab »bej e 1961 »aug .17

'Bajusz 3,, Lénárd ,1», fedzihradszky К., Kisfaludy Le, Kajtár d,, Lów Л,, DuKLszky 3„;

Eljárás védett dodekapeptid előállítására.

Szab .bej. 1961. aug . 17о