Eötvös Loránd Tudományegyetem Egyetemi Tanácsának ülései, 1970-1971 (HU-ELTEL 1.a.41-45.)

1971.04.16. - Bejelentések

*

25. - Med zihradszky K., május 3 .: ,

biológiailag aktiv AÖíCII.-f ragmens ek szintézise, II.

A köztitermékek kondenzációja, a fr^gaenseK biológiai hatásai.

Kémiai Közlemények 2£, 379 (1968)»

26. - K.led zihradszky, S, 3a j usz ,H£ ^Vargha, Zs.Láng:

Synthese des biologisch aktivén Fragments des ß-lipotr.open Hormons.

Acta Chim.Hung. 52, 165 (1969).

27. - K.Medzihradszky, J.S.Fxuton;

Peptide synthesis in the determination of the active site of pepsin.

Proc.lOth European Peptide Symposium, Abano, 1969. Sajtó alatt.

28. - K. fed zihradszky, I. i.Voynick, II.Medzihr adszky-Schweiger j

J.S.Pruton:

Effect of secondary enzyme-sahst täte interactions on the cleavage of synthetic peptides by pepsin. Biochemistry 2.» 1154 (1970).

29. - Medzihradszky K.:

Kortikc + rcpinfragmensek szintézise és biológiai aktivitása.

Doktori disszertáció, 1969.

30. - K*Medzihradszky, H.S„-Vargha, S „Pitt kau I, iarquardt:

Labelled polypeptides, I. Synthesis of the K-terminal decapeptide of mCfH labelled with i4c on the glycine residue.

Acta Chim.Hung. Sajtó alatt.

(a) Szab a_d aimak

1. - Medzihradszky K., Bruckner Gy., lajtár I., Low M.,

Kisfaludy L„, Bajusz SB, Dualszky S., Lénárd K.: Eljárás v idett reakcióképes nonapeptidszármazék el őállit ásár a „ Szab „bej.. 1961.aug .17

2. - Bajusz S», Lénárd H,, ledzihradszky K,, Kisfaludy L,,

Kajtär KI., Low M,, Dualszky 3.;

Eljárás védett dodekapeptid előállítására. Szab.bej, lS61.aug.17.