Az Eszterházy Károly Tanárképző Főiskola Tudományos Közleményei. 1994. Sectio Chemiae. (Acta Academiae Paedagogicae Agriensis : Nova series ; Tom. 22)

Murányi Zoltán: 7-hidroxi-flavonok szintézise

tuk. (Az elúciót hexán-etilacetát 4:1 arányú elegyével Kiesegei 60 adszorbenssel végeztük.) A kondenzáció másik kiindulási anyaga a megfelelő szubsztituált benzoesav-származék (14), amelyet savkloriddá (8) kell alakítani. COOH R

1 lá R1 R2 «3 H Br H H OCH

3 H OCH

3 OCH

3 OCH

3 Név p-Br-benzoesav p-metoxi-benzoesav 3,4,5-trimetoxi-benzoesav Ezen átalakulás szulfinil-klorid hatására megy végbe: .COOH ^ ^COCl A savkloríd a szulfinil-klorid nyomok eltávolítása (absz. benzolos mosás) után azonnal - kipreparálás nélkül - továbbalakítható. 80