Délmagyarország, 2006. február (96. évfolyam, 27-50. szám)

2006-02-07 / 32. szám

EGÉSZSÉG, ÉLETMÓD, TÁPLÁLKOZÁS MINDEN KEDDEN GYOGY-IR SZERKESZTI: LÉVAY GIZELLA, DR. DÉZSI CSABA ANDRÁS • 2006. FEBRUÁR 7. NAPI MELLEKLETEK Szerda LÉGYOTT Csütörtök BIZALMASAN Péntek DÉLMADÁR Szombat SZIESZTA Hétfő A BÉL SPORTJA, A PERZ BESZEL WWW.DELMAGYAR.HU Mellékleteink együttműködő partnere az Invitel Rt. csa A DELMALAAUORSZAG a DÉLMAGYARORSZÁG és a DÉLVILÁG m 14 f .. U'l délvilág kommunikációs partnere a T-Mobüe Rt. T " "IVlUDHC armon mm • n • Rákellenes küzdelem A SZŰRŐVIZSGÁLATOKON RÉSZT KELL VENNI Párizsban 2000 februárjában tartották az első rákellenes világkongresszust, amelynek résztvevői február 4-én a gyakran halálos kór elleni világméretű összefogásra fel­szólító dokumentumot írtak alá. Ennek emlékére a kong­resszus február 4-ét a Rákellenes Küzdelem Világnapjává nyilvánította. Down-kór megelőzéséért Várjuk kedvenc fotóikat rövid szöveggel! KÜLDJÉK BE és Ml KÖZZÉTESSZÜK! IWKS Oliuó! A MgjetoAslwi < MÍMO tjjí'Mow knul i Wpw Urtjló tiwtli (kiskorwkiwl • torrén,« képtiitUl hoiujkrulas« snáségtk MTI A rák akkor alakul ki, amikor a sejtek működését és osztódá­sát biztosító folyamatokba hi­ba csúszik: a rákos sejtek sza­kadatlanul osztódnak, és olyan új sejteket hoznak létre, amelyekre a szervezetnek semmi szüksége. Az így kép­ződő szövethalmazt tumor­nak vagy daganatnak nevez­zük. A rák gyűjtőfogalom: több száz különböző szövettani tí­pusú, különböző biológiai vi­selkedésű és különböző szer­vekre lokalizálódó megbete­gedést fed. Ennek megfelelően a kezelé­se, gyógyítása is sokféle lehet ­nincs ellene univerzális gyógy­szer. Míg fél évszázada a rossz­indulatú daganatokkal diag­nosztizált betegeknek csak 20 százaléka volt megmenthe­tő, addig ma ez a szám 50 százalék, és a bővülő terápi­ás lehetősé­geknek és in­tenzív kutatá­soknak kö­szönhetően ez az arány egyre javul. Szerveze­tünkben nap mint nap ke­letkeznek rendellenes sejtek, mégis nagyon ritka, hogy ezekből betegség fej­lődjön, mivel az immun­rendszer sejt­jei ezeket ké­pesek felis­merni és el­pusztítani. Néha a sejtek­nek sikerül kibújniuk a szer­vezet ellenőrzőrendszerének felügyelete alól, s a rendel­lenes anyagcseréjü sejtek fék­telen szaporodása és áttét­képződése vezet az összefog­laló néven ráknak (karcinó­ma, szarkóma) nevezett be­tegséghez. A világon évente 10 millió űj rákos megbetegedést fedeznek fel, s több mint 6 millióan hal­nak meg emiatt - ez az összes halálozás 12 százaléka. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) 2003. évi jelentése arra figyelmeztetett, hogy a rák ter­jedése elleni sürgős lépések nélkül két évtized alatt másfél­szeresére nőhet a rákos esetek száma, s az új megbetegedések száma elérheti az évi 15 milliót. A WHO szerint a megelőzést vi­lágméretekben két fő kockázati tényezőre kell összpontosítani: a dohányzásra és a táplálko­zásra. Újabb kutatások szerint a C-vitamin az egyik legfonto­sabb tényező abban a komplex folyamatban, amelynek révén a szervezet megszabadul az anyagcsere során keletkező sejtkárosító anyagoktól, gátol­va ezzel a tumoros sejtosztódás kialakulását. Magyarországon a szív- és érrendszeri megbetegedések után a rák a második leggya­koribb halálok. A daganatos megbetegedések okozta halá­lozások rangsorában a magyar férfiak az első, a nők a má­sodik helyen állnak a világon. A Magyar Postánál pár hónapja forgalomba lévő Mellrák - feliratos bélyeg kapható Napjainkra a legtöbb rák ese­tében megállt a meredek nö­vekedés, de így is évente mint­egy 55 ezren betegednek meg rákban, és mintegy 33 ezren halnak meg, vagyis egy Esz­tergom nagyságú város lakos­ságát veszítjük el. A rákban elhunytak fele megmenthető lenne, ha az el­változást, a daganatot idejé­ben felismernék és megfele­lően kezelnék. Ennek érdeké­ben hirdette meg a kormány a 2006-ban induló Nemzeti Rákellenes Programot, amely­nek célja az, hogy öt év alatt tíz százalékkal csökkenjen a da­ganatos betegségekből eredő halálozások száma. Fontos, hogy a kismama eljárjon a szűrővizsgálatokra ILLUSZTRÁCIÓ: KARN0K CSABA Nem emelkedik Ugrásszerűen növekszik az utóbbi időkben a Down-kóros cse­csemők száma - adták hírül médiumok. A dél-alföldi régióval kapcsolatban ez nem mondható el - tájékoztat dr. Horváth Emese. Évente 10-15 csecsemő születik Down-szindrómával itt; az eset­szám ugyan évente változik, de egyértelmű növekedés nem mutatható ki. Az egészségügy minden lehe­tőt megtesz annak elkerülé­séért, hogy a csecsemő Down-kórral jöjjön a világra. A terhesség idején végzett szű­rések ma már az esetek je­lentős részében kideríthetik, ha fokozott kockázat merül fel. A leendő édesanyának mindenképpen részt kell ven­nie a javasolt vizsgálatokon ­hogy legalább a kockázatnak azt a részét megelőzze, ami megelőzhető. Nagyon fontos, hogy a leen­dő édesanya részt vegyen a szülészorvosok és védőnők javasolta szűrővizsgálato­kon, s ennek eredményével fölkeresse a Szegedi Tudo­mányegyetem Orvosi Gene­tikai Intézetét - hívja föl a fi­gyelmet dr. Horváth Emese egyetemi adjunktus, klinikai genetikus, a Szabó János professzor vezette intézet munkatársa. A Down-kór kromoszómaszám-eltérést okozó ivarsejt-osztódási za­var következtében alakul ki, ami legtöbbször a petesejtet érinti, de a hímivarsejtekre is vonatkozhat. A húszéves korban szülő nők közül a várható arány 1:1300, azaz ezerháromszáz terhességből egyben lehetséges, hogy a magzat Down-szindrómás legyen. Az életkor előreha­ladtával a kockázat növek­szik. Harminchárom-har­mincöt év között 1:350, negyvenesztendős korban 1:100 az arány. Mi a megelőzés során az ál­talános gyakorlat? A szülész­orvos és a védőnő mindig fölhívja a harmincöt éves vagy idősebb, leendő édes­anya figyelmét: túl azon, hogy részt vesz a kötelező ultrahangszürésen, minden­képpen keresse meg az Orvo­si Genetikai Intézetet is. Ak­kor is az intézetbe irányítják a leendő édesanyát, ameny­nyiben harmincöt évnél fia­talabb, s az ultrahangvizsgá­latok során kromoszó­ma-rendellenességre utaló, a kockázat emelkedését jelen­tő gyanűjeleket észlelnek. Az intézetben, a tanácsadás al­kalmával a leendő édesanya tájékoztatást kap a kockázat mértékéről, a probléma tisz­tázásának további módsze­Új kutatások A Down-kór kialakulásában a nagymama életkorának is meg­határozó szerepe lehet - e megállapításra jutottak indiai kutatók a közelmúltban. Minél idősebb korban hozza világra a leendő nagymama a leányát, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy Down-kóros unokája születik. Csapatmunka A Down-szindrómás magza­tok kiszűrése sok ember mun­káját igényli. Részt vesznek benne szülészek, védőnők, ultrahangvizsgálatban jártas szakemberek, genetikusok. Az ultrahangszűrés, a méhle­pény- s magzatvíz-mintavétel az SZTE Szülészeti és Nő­gyógyászati Klinikáján törté­nik. A genetikai tanácsadás, illetve a kromoszómavizsgálat az Orvosi Genetikai Intézet feladata. Az intézet dolgozói ­magasan képzett, több év­tizedes szakmai gyakorlattal rendelkező szakasszisztensek - klinikai genetikus orvos ve­zetésével végzik munkájukat. reiről - így a méhlepénybo­holy-mintavétellel vagy mag­zatvízvétellel nyert magzati sejtek genetikai vizsgálatáról. Magára a vizsgálatra azon­ban senkit nem lehet köte­lezni, mert a mintavétel so­rán fönnáll az esetleges veté­lés lehetősége, és esetleg az is előfordulhat, nem születik meg az egyébként egészséges csecsemő - mutat rá a hely­zet összetettségére a doktor­nő. A kromoszómavizsgálatok biztonsága 99,5 százalék. Megemlíthető az ügynevezett anyai vérszürés is. Ez az ultra­hangvizsgálathoz hasonlóan szintén csak a betegség elő­fordulási kockázatát jelzi s nem ad biztos diagnózist; tel­jesítőképessége ugyanakkor 50-60 százalék. Előfordul saj­nos az is: a leendő édesanya fölöslegesen növeli a kockáza­tot. Például a szülészorvosi, védőnői figyelemfölhívás elle­nére sem keresi föl a genetikai intézetet - ismerteti tapaszta­latait dr. Horváth Emese. Vagy például elmegy ugyan az inté­zetbe a leendő édesanya, meghallgatja a genetikai ta­nácsadást, aztán mégsem kéri a kromoszómavizsgálatot, s Down-szindrómával jön a vi­lágra a gyermek. Ha a szakem­berek felhívják valakinek a fi­gyelmét a kromoszómavizs­gálat igénybevételére, akkor erre alapos ok lehet. F.CS.

Next

/
Thumbnails
Contents