Tanácsok közlönye, 1981 (30. évfolyam, 1-42. szám)
1981 / 9. szám
9. szám TANÁCSOK KÖZLÖNYE 317 hatók. Az elhullott vagy nem vágóhídon leölt (házilag levágott, vadászaton elejtett stb.) állat bőrét és szaruképleteit állatorvosi igazolás alapján szabad feldolgozni. (A Tvr. 17. §-ához) 64. § A nagy népgazdasági kárt okozó, valamint közegészségügyi veszélyt jelentő állatbetegségektől való mentesítést, illetőleg ilyen állatbetegségek elleni védekezéshez szükséges állami támogatást és ennek feltételeit a mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter a pénzügyminiszterrel együttesen állapítja meg. (A Tvr. 18. §-ához) 65. § (1) Az állatorvoslásban használatos gyógyszerkészítményeket, gyógyszeres premixeket, kórjelzőés oltóanyagokat (a továbbiakban: készítmény) a mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter engedélyével lehet előállítani és forgalomba hozni. Az engedély megadására irányuló kérelemre vonatkozó előírásokat az 5. számú melléklet tartalmazza. (2) A készítmények forgalomba hozatali engedé' lyét — az állati szervezetbe nem kerülő kórjelző anyagok kivételével — a mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter az egészségügyi miniszterrel egyetértésben adja ki. (3) Azoknak a rovarirtó vagy fertőtlenítő szereknek a jegyzékét, amelyeket állaton vagy állatok tartására szolgáló létesítményben szabad alkalmazni, a MÉM Értesítő közli. 66. § (1) A forgalomba hozatalra szánt készítménynek előzetes, laboratóriumon kívüli gyakorlati kipróbálásához a mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter engedélye szükséges. A kipróbálásra vonatkozó előírásokat a 6. számú melléklet tartalmazza. (2) A forgalomba hozatalra engedélyezett készítményeket az élelmezés-egészségügyi várakozási idő feltüntetésével a MÉM Értesítőben közzé kell tenni. Az engedélyezett készítményekről a minisztérium törzskönyvet vezet. 67. § A készítményt a forgalomba hozatali engedély szerint meghatározott feltételekkel szabad forgalomba hozni. A forgalomba hozatal általános szabályait a 7. számú melléklet tartalmazza. 68. § (1) A forgalomba hozatalra engedélyezett készítmények előállítását, az előállítást szolgáló berendezéseket és helyiségeket, a raktározás célját szolgáló helyiségeket, valamint a forgalomba hozatali engedélyben foglaltak megtartását a mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter által kijelölt intézet, továbbá a hatósági állatorvosok kötelesek ellenőrizni. (2) Ha a készítmény a) a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak nem felel meg; b) felhasználhatóságának határideje lejárt, az ellenőrzést végző intézet a forgalomból kivonja. Indokolt esetben kezdeményezi, hogy a mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter a forgalomba hozatali engedélyt visszavonja. (3) A forgalomba hozatali engedély visszavonását, illetőleg a törzskönyvi törlést a MÉM Értesítőben közzé kell tenni. (A Tvr. 19. §-ához) 69. § A rendelet végrehajtásával kapcsolatban az állategészségügyi hatóságokra, intézményekre és szakemberekre háruló szakmai feladatokat a külön jogszabállyal kiadott Állategészségügyi Szabályzat tartalmazza. 70. § Ez a rendelet 1982. január 1. napján lép hatályba, egyidejűleg a 175.940/1948. (IV. 20.) FM számú rendelet; a 16.059/1950. (V. 27.) FM számú rendelet; a 18.027/1951. (III. 9.) FM számú rendelet; a 18.066/1951. (VI. 21.) FM számú rendelet; a 15/1959. (V. 20.) FM számú rendelet; a 7/1961. (IV. 7.) FM számú rendelet; a 12/1961. (VI. 1.) FM számú rendelet; az 5/1962. (II. 7.) FM számú rendelet I, III.—: XIV. fejezete és az ezt módosító 1/1964. (I. 18.) FM—Élm.—EüM számú együttes rendelet, 1/1965. (X. 3.) FM—Élm.—Eü M számú együttes rendelet 14/1966. (VIII. 26.) FM számú rendelet 2. § (2) bekezdése 4/1967. (VII. 11.) MÉM számú rendelet, 3/1968. (I. 21.) MÉM számú rendelet, 32/1968. (VIII. 25.) MÉM—EüM számú rendelet, 42/1968. (XI. 26.) MÉM számú rendelet, 4/1970. (II. 10.) MÉM számú rendelet, 23/1972. (XII. 2.) MÉM számú rendelet 1—11; §-a és a' 20—21. §-a,