Tanácsok közlönye, 1976 (25. évfolyam, 1-62. szám)

1976 / 52. szám

1072 TANÁCSOK KÖZLÖNYE 52. szám h) az állampolgárt a közegészségügyi-járványügyi, az anya-, csecsemő- és gyermekvédelmi, valamint egyéb egészségpolitikai érdekből a külön jogszabályban meghatározott esetekben. (2) A gyógyszertárban gyógyszer térítésmentesen csak az erre a célra meghatározott vény alapján adható ki. (3) Az orvos magángyakorlata keretében gyógyszert térítésmentesen nem rendelhet. 6. § (1) A járóbetegellátás keretében rendelhető gyógyszerek az alábbi csoportokba tartoznak: I. csoport Vény nélkül is kiadhatók. II. csoport Csak vényre adhatók ki, és az orvos rendelkezése szerint ismételhetők. III. csoport Csak vényre, és egyszeri alkalommal adhatók ki. (2) Az I. csoportba tartozó, erős hatású gyógyszer vény nélkül 14 éven aluliaknak nem adható ki. 7. § A szakmai ellenőrzés során rendszeresen vizsgálni kell a gyógyszerrendelés szakszerűségét és a gyógyszerfelhasználás alakulását. 8- § (1) Ez a rendelet 1977. január 1. napján lép hatályba. (2) Egyidejűleg hatályát veszti: a dichlordiphenyl-trichloro-methylmethant (DDT) tartalmazó készítmények forgalomba hozatalának szabályozásáról szóló 167.529/1949. (VII. 22.) NM számú rendelet; az egyes gyógyszerek állatgyógyászati célokra való felhasználásának újbóli engedélyezéséről szóló 3180/27/1949. (IX. 25.) NM számú rendelet; a portio sapkák, hüvely-pessariumok, valamint egyéb hasonló készülékek és szerek kiszolgáltatásának szabályozásáról szóló 3180—32'1949. (X. 9.) NM számú rendelet; a mesterséges édesítőszer (saccharin) rendelésének és kiszolgáltatásának újabb szabályozásáról szóló 116/1951. (VIII. 28.) Eü M számú rendelet; a mesterséges édesítőszer (saccharin) kiszolgáltatásának korlátozására vonatkozó rendelkezés hatályon kívül helyezéséről szóló 142'1951. (XII. 30.) NM számú rendelet; a magyar állampolgárok gyógyító-megelőző ellátásáról szóló 7 /1975. (VI. 24.) Eü M számú rendelet 3. §-ának (1)—(2) bekezdése. Dr. Zsöaön Éva s. k., egészségügyi minisztériumi államtitkár Az egészségügyi miniszter 15 1976. (XI. 11.) Eü M—AH számú rendelete a gyógyszerek térítési díjáról Az Országos Anyag- és Árhivatal elnökével, a pénzügyminiszterrel és a Szakszervezetek Országos Tanácsával egyetértésben a következőket rendelem : 1. § A 38/1976. (X. 29.) MT számú rendelet hatálya alá tartozó gyógyszerek a jelen rendeletben meghatározott térítési díj ellenében kerülnek forgalomba. 2. § (1) A Magyarországon forgalomba hozatalra engedélyezett embergyógyászati törzskönyvezett gyógyszerkészítmények térítési díját, továbbá a humán szerobakteriológiai készítmények, gyógytápszerek, orvosi gyakorlatban használatos, emberi szervezetbe nem kerülő kémlőszerek és festékek, állatgyógyászati törzskönyvezett gyógyszerkészítmények és szerobakteriológiai készítmények fogyasztói árát a jelen rendelet 1. számú mellékletével módosított, illetve kiegészített, „A Magyarországon törzskönyvezett, forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszerkészítmények, kémszerek és festékek, gyógytápszerek és tápszerek, immunbiológiai készítmények VII. Hivatalos Jegyzéke" (a továbbiakban: Hivatalos Jegyzék) tartalmazzam (2) A gyógyszeralapanyagok, gyógynövények, galenusi készítmények térítési díját, továbbá a sebészeti kötözőszerek, vegyszerek és reagensek, gyógyászati segédeszközök, gyógyvizek és a felszámítható csomagolóanyagok fogyasztói árát a jelen rendelet 2. számú mellékletével módosított és kiegészített „Hivatalos gyógyszer árszabás — Taxa Medicamentorum" — (a továbbiakban: Hivatalos Gyógyszerárszabás) tartalmazza. (3) Az (1) és (2) bekezdésben felsorolt termékek árformába sorolásáról külön jogszabály rendelkezik. (4) Azoknak a gyógyszereknek az esetében, amelyeknél a fogyasztói ár helyett térítési díj került megállapításra, a „kórházi ár" a térítési díjjal azonos. 3. § (1) Az orvos, és az állatorvos (a továbbiakban: orvos) által magisztrálisán (gyógyszertárban való elkészítésre) rendelt, illetve a gyógyszertár által elkészített gyógyszerek térítési díjának, illetve fogyasztói árának (a továbbiakban: térítési díj) kiszámításánál külön-külön tételenként kell feltüntetni a felhasznált gyógyszeralapanyagok téri-