Tanácsok közlönye, 1972 (21. évfolyam, 1-64. szám)

1972 / 20. szám

378 TANÁCSOK KÖZLÖNYE 20. szám tájékozódhat a gyógyszert előállító vállalatok gyógyszerelőállítási terveiről, illetőleg a gyógyszerkülkereskedelmi vállalatok behozatali ás kiviteli terveiről. 25. §. (1) A gyógyszer forgalomba hozatalát, a gyógyszer gyógyászati célra való alkalmasságának ellenőrzése és emberen történő kipróbálása alapján az egészségügyi miniszter engedélyezi. (2) Az egészségügyi miniszter meghatározhatja a gyógyszerek előállításához felhasználható alap- és segédanyagok minőségi követelményeit. (3) A gyógyszerek belföldi tudományos és népszerű ismertetését az egészségügyi miniszter szabályozza. 26. §. (1) Gyógyszert a gyógyszerek előállítására alapított állami vállalatokon és a gyógyszertárakon kívül olyan szervek állíthatnak elő, amelyeknek erre az ágazati miniszter engedélyt adott. Az engedély kiadásához az egészségügyi miniszter előzetes hozzájárulása szükséges. (2) A gyógyszerek előállítására, valamint az előállító vállalatok és egyéb szervek minőségellenőrző tevékenységére az egészségügyi miniszter az ágazati miniszterrel egyetértésben szakmai követelményeket állapíthat meg. Az előállítók e tevékenységét az illetékes egészségügyi szerv hatósági jogkörében ellenőrizheti. (3) A gyógyszertárak és a gyógyszerraktárak kötelező készleteinek mértékét a pénzügyminiszterrel egyetértésben az egészségügyi miniszter határozza meg. (A törvény 62. §-ához) 27. §. Az egészségügyi miniszter egészségügyi érdekből módosíthatja vagy visszavonhatja a gyógyfürdő- és üdülésüggyel, valamint az ásványvizek és gyógyvizek feltárásával, hasznosításával kapcsolatban kiadott engedélyét, illetőleg hozzájárulását, 314 _ vagy ezek további fenntartását egészségügyi érdekből szükséges intézkedések megtételéhez kötheti. (A törvény 63. §-ához) 28. §. (1) Az egészségügyi ellátáshoz, továbbá az orvosi és gyógyszerészeti tudományos kutatáshoz szükséges műszerek, gépek, laboratóriumi és kórházi cikkek, felszerelések (a továbbiakban együtt: orvosi műszerek), valamint a gyógyászati segédeszközök biztosításáért az ágazati miniszter és az egészségügyi miniszter, az orvosi műszerek és gyógyászati segédeszközök külföldről való behozatalának biztosításáért pedig a külkereskedelmi miniszter és az egészségügyi miniszter együttesen felelős. A 24. § (3) bekezdésében foglalt rendelkezéseket az orvosi műszerekre és gyógyászati segédeszközökre is alkalmazni kell. (2) Jogszabályban meghatározott orvosi műszerek és gyógyászati segédeszközök prototípusait, illetőleg mintapéldányait minősíteni kell. Ezeket az orvosi műszereket és gyógyászati segédeszközöket belföldön csak akkor szabad forgalomba hozni, ha azok az alkalmasnak minősített prototípusnak, illetőleg mintapéldánynak megfelelnek. A 26. § (2) bekezdésében foglalt rendelkezéseket az orvosi műszerekre és gyógyászati segédeszközökre ugyancsak megfelelően alkalmazni kell. (A törvény 65. §-ához) 29. §. Az egészségügyi miniszter az igazságügyminiszterrel egyetértésben állapítja meg, hogy a halál beálltát milyen módon kell megállapítani, ha holttestből élő személy testébe gyógykezelés érdekében átültetés céljából szervet vagy szövetet vesznek ki. (A törvény 67. §-ához) 30. §. (1) Az orvos-, fogorvos- és gyógyszerészképi zésre, valamint az orvostudományi egyetemekre és