Tanácsok közlönye, 1964 (12. évfolyam, 1-70. szám)

1964 / 26. szám

26. szám. TANÁCSOK KÖZLÖNYE 291 lásához (ide értve a tárolást is), valamint szállítá­sához; ezeket csak az erre kijelölt szerv hozhatja belföldi vagy nemzetközi forgalomba. (4) A felhasználási (tárolási) és szállítási enge­délyt — az OAB által megállapított irányelvek fi­gyelembevételével és az ezekben megszabott kör­ben — az egészségügyi miniszter vagy az általa kijelölt szerv adja ki. (5) Mind a termelési, mind a felhasználási (tá­rolási) és szállítási engedély csak az esetben ad­ható meg, ha a sugárzásból eredő veszély elhárí­tásának tárgyi és személyi feltételei minden kétsé­get kizáróan megvannak. Vhr. 2. §. Termelési engedély (1) A sugárzó anyagok és készítmények terme­lésére, illetve a sugárzó anyagok előállításával járó berendezések üzemben tartására adott enge­dély meghatározott időre vagy visszavonásig ér­vényes. (2) Az engedély tartalmazza: a) az engedélyes nevét; b) -az engedélyezett tevékenység meghatározá­sát; c) az engedélyezett tevékenység biztonságos folytatásához megkívánt személyi és tárgyi felté­teleket. Vhr. 3. §. Felhasználási és szállítási engedély (1) Sugárzó anyagok és készítmények tudomá­nyos, egészségügyi, ipari és mezőgazdasági célok­ra történő felhasználására (beleértve a tárolást is) az egészségügyi miniszter által kiadott felhaszná­lási engedély szükséges. Az engedély feljogosít­hatja a felhasználót arra is, hogy az engedélyben meghatározott körben — az e rendeletben meg­szabott feltételekkel — sugárzó anyagot és készít­ményt szállítson, illetve közhasználatú fuvarozó vállalattal fuvaroztasson. Az engedély meghatáro­zott időre, vagy visszavonásig érvényes. (2) Azokat az adatokat, amelyeket a felhaszná­lás iránt előterjesztett kérelemben be kell jelen­teni, valamint az engedély tartalmi kellékeit a 2S számú melléklet tartalmazza. Vhr. 4. §. Belföldi forgalom (1) Sugárzó anyagot vagy készítményt — bár­mely mennyiségben — kizárólag az Intézet vagy az Intézet rendelkezése alapján eljáró szerv hoz­hat forgalomba. Ennek megfelelően: aj a termelő az általa termelt sugárzó anyagot vagy készítményt csak az Intézetnek vagy az ál­tala kijelölt szervnek adhatja át; a termelő a sa­ját üzemében előállított és felhasznált mennyisé­gekről nyilvántartást köteles vezetni, s a felhasz­nálásra szánt mennyiségeket az Intézetnek nyil­vántartásba vétel céljából jelentenie kell; b) a felhasználó sugárzó anyagot vagy készít­ményt kizárólag az Intézettől vagy rendelkezése alapján vehet át; az Intézet csak akkor szolgál­tathat ki sugárzó anyagot, vagy készítményt, ha az igénylőnek a felhasználásra engedélye van. (2) Sugárzó anyagot tartalmazó, s engedéllyel előállított vagy behozott műszert az illető termék forgalombahozatalát ellátó állami szerv is forga­lomba hozhat. Az ilyen műszert azonban csak an­nak szabad kiszolgáltatnia, aki igazolja, hogy a felhasználásra engedélye (Vhr. 3. §) van; a kiszol­gáltatást, valamint a sugárzó anyag adatait az Inté­zetnek nyilvántartásba vétel céljából egyidejűleg jelentenie kell. (3) A R. hatálya alá tartozó radioaktív gyógy­szerek forgalmára és ellenőrzésére a magisztrális injekciók forgalmáról és ellenőrzéséről szóló 3180/18/1949. (VIII. 14.) NM számú rendelet vo­natkozó rendelkezéseit is alkalmazni kell. Vhr. 5. §. Külkereskedelmi forgalom (1) Az ország területére sugárzó anyagot vagy készítményt behozni csak az erre kijelölt külke­reskedelmi vállalat útján és az Intézet címére vagy rendelkezésére szabad. A szállítást vagy fuvaro­zást végző szervek a vámszervek intézkedésére az egyéb címre érkező sugárzó anyagot vagy készít-

Next

/
Thumbnails
Contents