A Budapesti Műszaki Egyetem Évkönyve 1972-1973

Tudományos és szakirodalmi tevékenység az 1972/73. évben

lia vastag Sággal növelhető a fénystubilitás. amely növelhető különböző polimer adalékokkal is. (kis és nagynyomású polietilén, poliamid-12, polisztirol, poliizobutilén.)

Megbízó: KIM (Textilipari Kutató intézet, ill. Tiszai Vegyi Kombinát.

Fénystabilizátorok (UV abszorberck és antiox klán sok szinergetikus keveréke) együttes alkalmazásával jelentősen növelhető a polipropilén fénystabilitása.

Pigmentek ill. pigmentek és fénystabilizátorok együttes adagolása a polipropilénhez a pozitiv kölesön hatású reakciók miatt nem egyértelmű stabilitást okoz.

Az eltérő degradációs kinetikák miatt nincs korreláció a fénystabilitás és a fényállóság (színtartóság) között.

A polipropilénbe sikerült nagymennyiségű töltőanyagot. (40-60%) bevinni anélkül, hogy a termékből készült fibriliált szálnak fiziko-mechanikai tulajdonságai jelentősen romlottak volna.

Az utóbbi területen elért eredmények szabadalmaztatás alatt vannak.

Várhatóan növényvédőszer-hatású karbamid, karbamát és amidin származékok előállítása hatásvizsgálat céljára.

Karbamid származékok:

Általános képlet: R-NH-C-N-OCH,

II I 3

och3

R= fend, ciklohexil, 2-klór-4-nitro-fenil;

1-naftil; 1,2,3,4-tetrahidro- 1-naftil;

5,6,7,8-tetrahidro-l-naftil csoport

Karbamát származékok

Általános képlet: R-NH-C-NHCH/CHJ,

II ^ O

R= 6-metil-2-piridil,3-oxazolidonil,

2-piridil csoport

Formamid inium-származ ékok

Általános képlet: R-NH-CH=N/CH3/2 Cl'

R= az ÍJ és 2.1 pontokban feltüntetett csoportok.

Megbízó: Chinoin

Szintetikus laboratóriumi eljárás kidolgozása L-aszparagin előállítására. Az L-aszparagin előállítását növényi eredetű anyagokból kiindulva végezték. A Reanal Finomvegyszergyár kidolgozta a D,L- aszparagin iparilag alkalmazható szintetikus előállítását. A további lépés az optikai izomérek gazdaságos elválasztása volt, melyet a Szerves Kémiai Technológia Tanszékkel közös kutatás alapján oldottak meg. A racem aszparagin a hagyományos, animosavakra alkalmazott, reszolváló eljárásokkal nem választható optikai izomerjeire, mert a molekula savamid csoportja a szükséges átalakítások során hidrolizál. A kidolgozott eljárás szerint azonban a molekula nem alakul át és a reszolválást a D,L-aszparaginból kiindulva dibenzoil-D-borkősavval végzik, úgy, hogy az L-aszparagin igen jó termeléssel állítható elő és az értékes reszolváló ágens a további fel- használásra alkalmas formában regenerálható.

Megbízó: Reanal Finomvegyszergyár.

Reszolválási módszerek kidolgozása. Az amfetamin (l-fenil-2-amino-propán) és néhány származéka már ismert, gyógyászatilag hatásos vegyület. Különböző származékok kutatása azonban jelenleg is folyik. A szintézis eredményeként racem módosulatok keletkeznek, melyek optikai izomerjeinek előállítása volt szükséges a farmakológiai vizsgálatokhoz. Munkánk során előállítottuk több új amfetamin származék optikai izomerjeit és e vegyületek re szolválására általánosan alkalmazható új eljárást dolgoztunk ki, mely az eddig ismert eljárásoknál gazdaságosabban valósítható meg.

Megbízó: Chinoin

209