A Budapesti Műszaki Egyetem Évkönyve 1963-1964

Az egyetem oktatóinak kutatási és tudományos tevékenysége

Dr. Kőműves Frigyesné, adjunktus: Szintetikus lineáris polimerek. X. Magyar Kém. Folyóirat. 69/6. 251—255. 1963.

Molnár Imre adjunktus: Adatok a heterogén műanyagok szilárdságához. I. Szálak és szálkötegek társítása műanyaggal. 2. (Külső társszerzőkkel.) Angolul, Acta Chim. Hung. 39, 129—144, 1963.

A formaldehid hatása a poliamid szilárdsági tulajdonságaira. (Oroszul.) (Társszerzők: Bíró Ferencné és külső munkatársak.) Acta Chimioa Hung. 39. 253—270. (1963.)

Dr. Szőllősi István adjunktus: A diaminok diizocianáttal történő reakciójának mechanizmusa és kinetikája. (Oroszul.) Trudü Insztituta 42. Moszkovszkij Himiko Technologicseszkij Insztitut im. Mendeleeva. 42. 120—125. 1963.

Tanszéki munkaközösség: Nagymolekulájú anyagok kémiája. Egyetemi jegyzet. Tankönyvkiadó, 1963. 512 o. (Hardy Gy.—Juhász K.—Szőllősi. J.—Kőműves

F.-né—-Molnár I.—B. Kovács J.—Bíró F.-né.)

Részvétel nemzetközi kongresszusokon

Dr. Hardy Gyula egyetemi docens az NDK Kémiai Egyesületének Kongresz- szusán Lipcsében előadást tartott „Untersuchungen der strahlungschemischen Polymerisation in flüssigen und festen Phasen” címmel. (Társszerző: Varga József adjunktus.)

Párizsban az IUPAC Nemzetközi Makromolekuláris Szimpóziumán előadást tartott „Investigation in the Field of Radiation-Induced Solid-State Polymerisation” címmel. (Társszerző Varga József adjunktus.)

SZERVES KÉMIA TANSZÉK Tanszékvezető: dr. Lempert Károly egyetemi docens Kutatási tématerület:

1. Alkaloid-téma.

2. Glikozidok és szénhidrátok.

3. N-heterociklusos vegyületek vizsgálata.

ad 1. Megvalósult több ipekakuana-alkaloid szintézise. Új racionális totálszintézist dolgoztunk ki az amöbás megbetegedések specifikus gyógyszerére, az eme- tinre. Új módszert valósítottunk meg az indol-alkaloidolc alap vázának kiépítésekor.

ad 2. A téma tervévi célkitűzéséből megvalósult a jacein szerkezetfelderítése, a kaszticin, fiszcionin, baptigenin, braktein, rengazin és aloe-emodin-8-glükozid szerkezetfedlerítése és szintézise, a 7-metil tektorigenin szintézise.

ad 3. A vizsgálatok során számos új reakciót, szintézismódszert fedeztek fel, beleértve a reakciók mechanizmusának tisztázását is. Néhány fontosabb eredmény: első ízben sikerült IV. r. S-alkil-izotiurónium-származékokat egyszerű karbanionokkal reakcióba vinni; a reakció —a karbanion minőségétől függően — vagy C—C kötés újtípusú létrehozását, vagy ugyancsak elsőként megvalósított S-dezalkilezést eredményez. — A nitro-csoporttal helyettesített benzilek alkáli- hidroxid-katalizálta reakcióját vizsgálva, megállapították, hogy a várt benzilsav- átrendeződés helyett többféle aromás karbonsavhoz vezető mélyreható, oxido- redukciós reakciókkal bonyolított bomlás megy végbe. Az átalakulás számára — egyelőre elméleti megfontolások alapján, kizárásos alapon — plauzibilis mechanizmust javasoltak.

212