A Budapesti Műszaki Egyetem Évkönyve 1962-1963
Az egyetem oktatóinak kutatási és tudományos tevékenysége
keletkezik. Ennek a potenciális purin-antagonista hatása szempontjából is érdekes, újszerű trieiklikus vegyületnek két szerkezeti izorpérjét is szintetizálták. Tanulmányozták az S,S’-dimetil-5,5-difenil-ditiohidantoin reakciókészségét nukleofil reagensekkel, valamint kvaternérező szerekkel szemben; kiderült, hogy nukleofil reagensek szelektíven támadják a gyűrű 2-es helyzetű szénatomját, kvaternérezőszerek pedig szelektíven kvaternérezik a gyűrű 1-es helyzetű nitrogénatomját. A kvaternérezés következtében a hidantoin gyűrű reakciókészsége nukleofil ágensekkel szemben jelentősen megnövekszik. Ez utóbbi reakciók segítségével számos, farmakológiai hatás szempontjából érdekes vegyidet-csoport vált hozzáférhetővé. Tudományos közlemények Néhai dr. Beke Dénes egyetemi tanár: Beiträge zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminocarbinole XXIII. Herstellung von Verbindungen mit Imidazo (2,1-a) isochinolin- und Pyrimido(2,l — a) isochinolin-Ringsys- tem. Chem. Ber 95, 2122 (1962). (Tőke László társszerzővel.) Adatok a heterociklusos pszeudobázisos aminokarbinolok kémiájához XXIII. Imidazo (2,1 — a) izo-kinolin és pirimido (2,1-a) izokinolin-vázas vegyületek előállítása. Magv. Kém. Folyóirat 68, 419 (1962). (Tőke László társszerzővel.) Beiträge zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole XXIV. Herstellung von 2-Oxo-l,2,3,4,6,7-hexahydro-llbH-benzo(a) chinolizinen. Chem. Ber. 95, 2132 (1962), (Szántay Csaba társszerzővel). Adatok a heterociklusos, pszeudobázisos aminokarbinolok kémiájához XXIV. 2-Oxo-l,2,3,4,6,7-hexahidro-llbH-benzo(a) kinolizinok előállítása. Magy. Kém. Folyóirat 68, 426 (1962). (Szántay Csaba társszerzővel.) Beiträge zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole XXII. Untersuchungen zum Nachweis der Hypothetischen Aminoal- dehvd-Form auf Grund der Reaktionen der Sekundären Aminogruppe. Periodica Polytechnica 6, 113 (1962.) (Szántay Cs. társszerzővel). Adatok a heterociklusos, pszeudobázisos aminokarbinolok kémiájához XXII. A hipotétikus aminoaldehid-forma kimutatására irányuló vizsgálatok a Ilr. aminocsoport reakciói alapján. Magy. Kém. Folyóirat 68, 240. (1962.) (Szántay Csaba és Szeghy Lajos társszerzőkkel). Beitrage zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole XX. Herstellung von 3,4-dihydro-isochinoliniumsalzen aus primären Aminen und 2-(/S-Brom-äthyl)-benzaldehyd. (hem. Ber. 95, 1054 (1962.) (Dr. Bekéné, Bárczai Marietta és Főcze Lajos társszerzők). Egy új izo-kinolin-gyűrűzárási reakció VI. 2-Vinil-benzaldehidek reakciója aromás aminokkal. Magy. Kém. Folyóirat 68, 399 (1962.) Beiträge zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminocarbinole XXI Herstellung von 2-Aryl-3,4-dihydrö-isochinoliniumsalzen aus 2-Aryl- 1,2,3,4-tetrahydro-isochinolinen und N-Brom-succinimid. Chem. Ber. 95, 1059 (1962.) (Eckhart Ede társszerzővel.) Adatok a heterociklusos, pszeudobázisos aminokarbinolok kémiájához XXI. 2-Aril-3,4-dihidro-izo-kinoliniumsók előállítása 2-aril-l,2,3,4-tetrahidro- izo-kinolinok és N-bróm-szukcin-imid egymásrahatása útján. Magy. Kém. Folyóirat 68, 125 (1962.) (Eckhart Ede társszerzővel.) 133
