201082. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 6-klór-4-hidroxi-2-metil-N-(2-piridil)-2H-tieno-[2,3-e]-1,2-tiazin-3-karbonsav-amid-1,1-dioxid enolétereinek előállítására

c

(19) Országkód:

SZABADALMI

(11) LajBtromszim:

HU

LEÍRÁS

201082 B

(51) Int. Cl.5

(22) Bejelentés napja: 1988.10.28. (21) 5638/88

C 07 D 513/04 A 61 K 31/54

(30) Bejelentés elsőbbsége:

(A 2855/87) 1987.10.29. AT

MAGYAR

(40) Közzététel napja: 1990.03.28.

KÖZTÁRSASÁG

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

(45) Megadás meghirdetésének dátuma

HIVATAL

a Szabadalmi Közlönyben: 1990.09.28.

(72) Feltalálók: (73) Szabadalmas:

dr. BINDER Dieter, Linz, CL. Pharma Aktiengesellschaft,

dr. ROVENSZKY Franz, Bruck a.d. Leitha, Linz, (AT)

dr. FERBER Hubert Peter, Ansfelden, (AT)

(54) ELJÁRÁS A 6-KLOR-4-HIDROXI-2-METIL-N-(2- — PIRIDIL) — 2H—TIENO[2,3—e ] l,2 TIAZIN-3-—KARBONS AV—AMID— 1,1—DIOXID ENOLÉTEREINEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

A találmány tárgya eljárás gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású (I) általános képletű vegyületek, valamint az ezeket a vegyületeket tartalmazó reumás megbetegedésekben alkalmazható gyógyszerkészítmények előállítására, a képletben

R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport.

A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy egy (II) általános képletű klórtenoxikámsót, a képletben

M* jelentése alkálifém- vagy alkáliföldfém-kation vagy tetraalkil-ammónium-csoport,

egy (III) általános képletű vegyülettel, a képletben

R jelentése a fenti,

X jelentése halogénatom,

reagáltatunk a reakcióval szemben inert, poláros, protonmentes oldószerben.

I

II

C.I',—CÜ-0—C—0- II 0

III

A leírás terjedelme: 5 oldal, 1 rajz, 3 ábra

HU 201082 B