199511. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sárgaszínű, stabil humán albumin oldat előállítására emberi vérplazmából

(I») H U SZABADALMI LEÍRÁS ói» 199511 ▲ SZOLGALATI TALALMANY 0 (22) Bejelentés napja: 1987.01.06. (21) 30/87 (51) Int.CI5 C 07 K 15/00 C 07 K 3/12 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL (45) Megadás meghirdetésének dátuma a Szabadalmi Közlönyben: 1990.02.28. (72) Feltalálók: (73) Szabadalmas: ZGYERKA Sándor, 40%, Országos Haematológiai és Vértransz-BARTHA Kálmán, 10%, fúziós Intézet, Budapest (HU) dr.HASKÖ Ferenc, 20%, dr.RICHTER Péter, 15%, SALAMONNÉ CSOMA Márta, 15%, Budapest (HU) (54) ELJÁRÁS SÁRGA SZÍNŰ, STABIL HUMÁN ALBUMIN OLDAT ELŐÁLLÍTÁSÁRA EMBERI VÉRPLAZMÁBÓL (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás stabil sárga színű albumin oldat előállítására emberi vér­plazmából. Az eljárás szerint véralvadási fak­toroktól mentes emberi vérplazmát ismert mó­don gyantaoszlopon sómentesítik, majd a.) a sómentesített plazma pH értékét szerves savval, előnyösen 1 mólos ecetsavval 3,9— 4,5 pH értékre állítják, majd 4,8—5,4 pH ér­ték eléréséig alkáiifém-kaprilátot adagolnak és az oldat vezetőképességét desztillált víz adagolásával 1,4—1,8 miili Siemens értékre állítják be, az oldatot egy éjszakán át szo­bahőmérsékleten állni hagyják, majd centri­fugálják, b.) a sómentesített plazma pH ér­tékét szerves savval, előnyösen 2 mólos ecet­­savval 3,9—4,5 pH értékre állítják, majd ke­verés közben kaprilsavat adagolnak 3,9— 4,5 pH érték eléréséig, további egy órán át tar­tó keverés után centrifugálnak, a centrifugá­­lás után nyert felülúszó pH-ját 1 mólos alká­­lifém-hidroxiddal 5,0—5,4 pH értékre állít­ják, majd desztillált víz adagolásával az ol­dat vezetőképességét 1,4—1,8 milli Siemens értékre állítják, az oldatot egy éjjelen át.szo­­bahőmérsékleten állni hagyják, majd centri­fugálnak, a centrifugálás után kapott felül­­úszót ismert módszerrel anion-, es kation­cserélő gyantával és gélszűréssel frakcionál­­ják, ültraszűréssel koncentrálják, majd a ka­pott 20%-os albumin oldatot fiziológiás érté­kű pH-ra és nátriumion koncentrációra állít­ják, majd az oldatot nátrium-kaprilát stabi­­lizátor jelenlétében Sterilizálják. A leírás terjedelme: 5 oldal, rajz nélkül HU 199511 ▲

Next

/
Oldalképek
Tartalom