199388. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás alfa-aminosavak terc.-butil-észterének és/vagy éterének előállítására

i <>•> H U SZABADALMI LEÍRÁS ÓD 199388 Á SZOLGÁLATI TALÁLMÁNY É (22) Bejelentés napja: 1988.01 -11. (21) 72/88 (51) Int.Cl5 C 07 C 229/04 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI \. •- \ HIVATAL (45) Megadás meghirdetésének dátuma a Szabadalmi Közlönyben: 1990.02.28. (72) Feltalálók: NYÉKI Györgyné, 17%, dr.SCHÖN István, 17%, SZIRTES Tamás, 16%, Budapest, IVÂNYI Géza, 17%, Taksony, ÜBERHARDT Tamás, 17%, KOVÁCS Lajos, 16%, Budapest (HU) (73) Szabadalmas: Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (HU) (54) JAVÍTOTT ELJÁRÁS a-AMINOSAVAK TERC.-BUTIL­­-ÊSZTERÉNEK ÊS/VAGY ÉTERÉNEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya javított eljárás az a-aminosavak terc.-butil-észterének és/vagy terc.-butil-éterének szerves sav jelenlétében, oldószeres közegben, hűtés mellett izobutilén­­nel történő reagáltatás útján való előállí­tására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a szabad észterezni és/vagy éterezni kí­vánt karboxil-, és/vagy hidroxil- vagy szulf­­hidril-csoportot és védett amino-, valamint adott esetben alkil- vagy aralkil-csoporttal védett észterezni vagy eterezni nem kívánt karboxil- vagy hidroxilcsoportot tartalmazó a-aminosav-származékot diklór-metánban oldva, 10—20 mól% trifluor-metán-szulfon­sav katalizátor jelenlétében —5 — —35°C közötti hőmérsékleten, légköri nyomáson 1 — 4 órán át izobuténnel reagáltatják, majd a reakció lezajlása után a reakcióelegyet ugyanezen a hőmérsékleten egy tercier amin­­nal vagy piridinnel semlegesítik, és kívánt esetben az elkülönített terc.­­-butilezett a-aminosav-származékról önma­gában ismert módon savas vagy lúgos kö­zegben végzett hidrolízissel vagy hidrogeno­­lízissel lehasítják a védőcsoportot és a ka­pott terc.-butilezett a-aminosav származékot kívánt esetben savval vagy bázissal végzett kezeléssel történő sóvá alakítás után elkü­lönítik. A leírás terjedelme: 5 oldal H U 199388 ▲

Next

/
Oldalképek
Tartalom