188742. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített-3,4-diamino-1,2,5-tidiazolok és ezt tartalmazó hisztamin H2 receptor antagonista hatású gyógyászati készítmények előállítására
(19) HU SZABADALMI ""188 742 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL A bejelentés napja: (22) 83. 03. 28. (21) (1040/83) (33) (32) (31) A bejelentés elsőbbsége: US 82. 03. 29. (363 207) A közzététel napja: (41) (42) 84. 02. 28. Megjelent: (45) 88. 07. 20. Nemzetközi osztályjelzet: (51)NSZ04 C 07 D 285/10: 417/12; 417/14 Találmányig Szabadalmi Tár. ' . Feltaláló(k): (72) Crenshaw Ronnie Ray, kutató, Algieri Aldo Antonio, kutató, New York, US Szabadalmas: (73) Bristol-Myers Company, New York, US (54) ELJÁRÁS HELYETTESÍTETT 3,4-DIAMINO-l,2,5-TlADIAZOLOK ÉS ILYEN HATÓANYAGOT TARTALMAZÓ HISZTAMIN H,-RECEPTOR ANTAGONISTA HATÁSÚ GYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás új, hisztamin-H2- receptor-antagonista hatású, (I) általános képíetű helyettesített 3,4-diamino-l,2,5-tiadiazolok — ebben a képletben R1 hidrogénatomot, alkil- vagy fenil-alkil-csoportot, Z oxigén- vagy kénatomot, A egy (c), (d), (e) vagy (f) általános képletü csoportot és ezekben R5 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot, R6 és R7 alkilcsoportot vagy a nitrogénatommal együtt egy pirrolidino-, piperidino- vagy 1,2,3,6 - tetrahidro - piridil - 1 - csoportot képvisel, in=0 vagy 1 és n = 2 vagy 3 - előállítására, (II) általános képletü etán-diimidamid-származékok kén-monokloriddal, kén-dikloriddal vagy bisz-ftálimido-szulfidda! való reagáltatása útján. A“(CH2)mZ(CH2)nNH (I)
